Генетические маркеры риска развития острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST

Аннотация:

Цель. Выявить молекулярно-генетические маркеры риска развития острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST (OHMnST). Материал и методы. В исследование были включены 210 пациентов (мужчин — 119, женщин — 91) с OHMnST, госпитализированные в региональный сосудистый центр № 1 города Новосибирска в период с 21 декабря 2016г по 16 июня 2017г. Средний возраст мужчин составил 55,5±9,5 лет, женщин 57,5±9,1 лет. Верификация диагноза OHMnST проводилась согласно критериям Европейского кардиологического общества (2015, 2017). Во время госпитализации пациентам проводилось клинико-инструментальное обследование, предусмотренное стандартами оказания медицинской помощи и клиническими рекомендациями, генетическое исследование однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП), которые показали свою ассоциацию с риском развития ишемической болезни сердца (ИБС) и острого инфаркта миокарда (ОИМ) по результатам GWAS: rs2820315 гена LMOD1 (Leiomodin 1, картирован на хромосоме 1), rs9349379 гена PHACTR1 (регулятор 1 актина и фосфотазы, локализован на хромосоме 6р24.1), rs867186 гена PROCR (Protein С receptor, расположен на хромосоме 20q11.22), rs1799883 гена FABP2 (Fatty acid-binding protein 2, локализован на хромосоме 4q26). Статистический анализ данных проводился с помощью пакета программ SPSS 17.0.5. и авторского калькулятора отношения шансов (ОШ). Результаты. Носительство генотипа СС rs2820315 гена LMOD ассоциировано с повышенным риском развития OHMnST в 1,87 раз (95% ДИ 1,286-2,722, р=0,016). Носители генотипа СТ полиморфизма rs2820315 имеют сниженный риск развития OHMnST (ОШ 0,633; 95% ДИ 0,436-0,918, р=0,016). Заключение. С целью выявления групп риска развития OHMnST рекомендовано исследование полиморфизма rs2820315 гена LMOD. Это позволит выделить группу повышенного риска развития OHMnST с целью разработки персонифицированных программ первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых событий в практическом здравоохранении, что внесет вклад в снижение смертности от OHMnST.

Авторы:

Издание: Российский кардиологический журнал
Год издания: 2019
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2019.-N 10.-С.53-57. Библ. 12 назв.
Просмотров: 22