БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ АКТИВНОСТИ ВОЗМОЖНОСТИ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ

Аннотация:

Болезнь Бехчета (ББ) - редкое аутоиммунное заболевание, впервые описанное турецким дерматологом Н. Behcet в 1937 г. В основе болезни Бехчета лежит системный васкулит с поражением слизистой полости рта, половых органов, глаз, кожи, внутренних органов и нервной системы. Заболевание наиболее распространено в географической зоне исторического Великого шелкового пути, простирающегося от Восточной Азии до Средиземноморья. Эпидемиологические исследования демонстрируют наибольшую распространенность болезни в Турции (80-370 на 100 тыс.), Иране и Ираке (70 на 100 тыс.), Китае (14 на 100 тыс.), Японии (11,9 на 100 тыс. населения). В Европе средняя заболеваемость - 2,5 на 100 тыс. населения. Данных о распространенности болезни Бехчета в России нет, наиболее часто встречается среди уроженцев Северного Кавказа. Данная патология преобладает у мужчин (м:ж=3:1) в возрасте 20-40 лет. Заболевание носит спорадический характер, хотя описаны семейные случаи. Поражение нервной системы при болезни Бехчета встречается у 5-30% больных, чаще в форме менингоэнцефалитов, артериальных или венозных тромбозов. Этиология и патогенез изучены недостаточно. Вместе с тем эпидемиологические данные в сочетании со множественными описаниями семейных случаев дают возможность предположить мультифакторную природу заболевания, при которой имеет место взаимодействие генетической предрасположенности и средовых факторов, включая различные микроорганизмы (вирусы простого герпеса, стрептококк). В патогенезе заболевания доказана роль аутоиммунных нарушений. Установлены повышенная продукция провоспалительных цитокинов, активация нейтрофилов с повышенной экспрессией их мембранами молекул адгезии и выработка органоспецифических аутоантител (в том числе антител к клеткам слизистых оболочек). Выявлена ассоциация антигена HLA-B5(51) с геном, контролирующим синтез фактора некроза опухоли, который обнаруживается у 62-80% больных с болезнью Бехчета и считается генетическим маркером заболевания.

Авторы:

Издание: Новые Санкт-Петербургские врачебные ведомости
Год издания: 2019
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2019.-N 3.-С.57-61. Библ. 4 назв.
Просмотров: 15