ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИМОРФИЗМОВ RS3020434, RS11742635, RS124577644, RS12637801, RS2861221, RS17677069 У ЖЕНЩИН С МИОМОЙ МАТКИ И ОТЯГОЩЕННЫМ АНАМНЕЗОМ

Аннотация:

Цель. Оптимизация диагностики, тактики ведения пациенток и прогнозирования риска рецидивирования путем поиска генетических маркеров развития миомы матки (ММ). Материалы и методы. Сбор образцов тканей 329 миом и аликвот крови от 106 пациенток исследуемой группы и 24 образца крови от пациенток контрольной группы. Выделение ДНК и амплификация экзона 2 гена MED 12 и генотипирование по шести локусам (rs3020434, rsll742635, rsl24577644, rsl2637801, rs2861221, rsl7677069) генов ESR1, FBN2, CELF4, KCWMB2. Результаты и обсуждение. Статистический анализ показал, что частоты редких аллелей однонуклеотидных полиморфизмов rs3020434, rsll742635, rs2861221 и rsl76069 ниже среди женщин с ММ и практически не встречаются в группе пациенток с отягощенным анамнезом по сравнению с группой контроля и общей популяционной частотой, что, вероятно, может свидетельствовать о «протективной» роли данных аллелей, следовательно, возможно их использование в качестве маркеров прогнозирования вероятности развития и рецидивирования ММ. Заключение. Редкие аллели полиморфизмов генов rs3020434, rsll742635, rs2861221 и rsl7677069 не встречаются в группах с отягощенным анамнезом, что, вероятно, позволит в будущем применять их для комплексного диагностирования вероятности развития ММ, а также прогнозирования риска рецидивирования.

Авторы:

Издание: Акушерство и гинекология
Год издания: 2019
Объем: 14с.
Дополнительная информация: 2019.-N 10.-С.115-128. Библ. 21 назв.
Просмотров: 25