Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ОБРАЗОВАНИЕ БИОПЛЕНКИ YERSINIA PESTIS ОСНОВНОГО И НЕОСНОВНЫХ ПОДВИДОВ ИЗ ПРИРОДНЫХ ОЧАГОВ ЧУМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ АЗИИ В ОРГАНИЗМЕ БЛОХ XENOPSYLLA CHEOPIS


Аннотация:

Способностью к формированию биопленок обладают как патогенные, так и непатогенные бактерии, используя ее для защиты от агрессивных воздействий среды обитания - иммунной системы хозяина или факторов внешней среды. Показано, что блок, образуемый возбудителем чумы в преджелудке блохи, на самом деле представляет собой бактериальную биопленку [Кутырев и др., 2007; Hinnebusch et al., 1996; Jarrett et al., 2004; Hinnebusch, 2005]. В сложном жизненном цикле чумного микроба биопленка играет роль не только в обеспечении его трансмиссии с помощью блох-переносчиков, но и в сохранении во внешней среде вне организма теплокровных животных (Куклева и ДР, 2011). Образование биоплеики штаммами основного подвида Yersinia pestis и генетические основы этого процесса хорошо изучены [Eroshenko et al., 2010; Vetter et al., 2010], способность же неосновных подвидов к ее формированию исследована недостаточно. При этом отмечено, что большинство изученных штаммов У. pestis неосновных подвидов образуют биопленку на абиотических (пластик) и биотических (кутикула нематод) поверхностях [Кутырез и др., 2009; Eroshenko et al., 2010]. Цель работы - сравнительный анализ активности формирования биопленки чумным микробом основного и неосновных подвидов в организме Xenopsylla cheopis и возможности их трансмиссии блохами этого вида. Исследована способность к формированию биопленки («глыбок» и «блоков») в организме X. cheopis пяти штаммов У. pestis, относящихся к трем подвидам (У. pestis subsp. pestis, У. pestis subsp. altaica, Y. pestis subsp. ulegeica). Три штамма основного подвида выделены в разных природных очагах трех сопредельных государств: России (И-2638, Тувинский очаг), Монголии (И-3230, Хэнтейский очаг) и Китая (2155, Сунгари-Ляохский очаг). Штамм И-3160 алтайского подвида изолирован в российской части трансграничного Сайлюгемского очага чумы (Россия-Монголия), И-2785 улэгейского подвида - э Бухен-Ульском очаге (Монголия). В опытах с этими штаммами У. pestis инфицировано более тысячи имаго X. cheopis. Методы исследования подробно приведены в ранее опубликованных работах [Токмакова и др., 2003, 2006; Базанова и др., 2004]. Различия между штаммами У pestis в активности формирования биопленки определяли по средней за подкормку доле блох с бактериальными «глыбками» и блоками преджелудка. Кроме того, отдельно учитывали особей с полными блоками за весь опыт и частоту передачи микроба белым мышам. Статистическую обработку данных проводили с помощью стандартных методов вариационной статистики - критерия Стьюдента, дисперсионного анализа [Боровиков, Ивченко, 2000]. Штаммы основного подвида (И-2638, И-3230 и 2155) формировали биопленку почти в три раза чаще, чем штаммы неосновных (И-3160 и И-2785) подвидов (14,8±2,50 против 5,4±1,10). Причем эти различия проявлялись, в основном, за счет формирования блоков (9,2±1,66 против 1,6±0,45). Различия в частоте образования бактериальных «глыбок» между штаммами основного и неосновных подвидов несущественны (5,6±1,40 против 3,8±0,83). Выявлены различия и между штаммами внутри основного подвида. Так, из трех штаммов У. pestis subsp. pestis наиболее низкие показатели частоты образования биопленки in vivo отмечены у 2155 из Китая. В то же время блокообразование у зараженных им блох происходило в 7,5 раза чаще, чем формирование «глыбок», что отражает способность штамма к трансмиссии. Частота передачи инфицированными блохами возбудителя чумы основного подвида белым мышам была высокой и составляла: для штамма И-2638 - 75 %, И-3230-60% и для 2155-70 %. Различия между штаммами неосновных подвидов (алтайского и улэгейского) проявились как в способности к блокообразованию, так и трансмиссии лабораторным животным. При этом различия между ними в частоте формирования блоков высоко достоверны (t=4,16; Р<0,001). Среди инфицированных штаммом У. pestis subsp. ulegeica (И-2785) доля блокированных блох за весь опыт составила 5,6 %. Из 15 мышей, использованных для подкормок, пало пять (33,3 %). Доля блокированных блох, инфицированных чумным микробом У. pestis subsp. altaica (И-3160), за весь опыт составила 22,1 %. Частота передачи чумного микроба этого штамма, подтверждённая бактериологически, была выше (58,3 %), по сравнению с И-2785. С помощью однофаеторного дисперсионного анализа достоверно установлено влияние подвида У. pestis на формирование у X. cheopis биопленки (F=8,32; Р<0,01), а также отдельно блоков преджелудка (F=12,93; Р<0,001), но не «глыбок» (F=0,94; Р>0,05). Таким образом, различия в формировании биопленки чумным микробом основного и неосновных подвидов, заключались, в основном, в активности блокообразования, т.е. выявлялись за счет массивных форм биопленки. Значительно выше данные показатели были у штаммов основного подвида. В эффективности трансмиссии возбудителя чумы, выражавшейся в количестве павших от генерализованной формы инфекции белых мышей, соответствующей закономерности не обнаружено.

Авторы:

Базанова Л.П.
Токмакова Е.Г.
Воронова Г.А.

Издание: Дальневосточный журнал инфекционной патологии
Год издания: 2019
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 2019.-N 37.-С.50-51. Библ. 0 назв.
Просмотров: 29

Рубрики
Ключевые слова
cheopis
in
pestis
vivo
yersinia
абиотические
агрессивность
активность
алтай
анализ
базы
бактериального
бактерии
бактериология
белые
биопленки
биотические
блока
блоковый
блохи
болеющие
большая
борьба
вариационный
веса
влияние
внешний
внутри
возбудители
воздействие
возможности
время
выделение
выражение
высокий
генерализация
генетическ
государств
данные
дисперсия
доля
животного
животным
жизненно
закономерности
заражение
защита
зоонозы
игровая
изучению
иммунная
инфекцией
инфекция
инфицирование
инфицированная
использованием
исследование
исследования
количество
контроль
критерии
кутикула
лабораторная
лабораторные
массивная
метод
методов
методы
микроб
микроорганизмов
монголия
мышей
недостаточное
нематоды
непатогенная
несущий
низкие
обеспечение
обитания
обнаружение
обработка
образ
образование
одного
опыт
организм
основа
основной
особый
отдельные
очаг
очага
очаговая
патогенные
передача
пластика
поверхности
показатели
полная
помощи
природная
против
процедуры
процесс
проявления
пять
работа
различие
роль
россии
российская
систем
сложные
состав
сохранение
способности
сравнение
сравнительная
среда
среднего
стандартные
статистика
статистические
счет
тепло
ток
транс
трансмиссия
три
фактор
форм
формирование
формы
хозяин
хороший
цель
центральная
части
частота
чума
чумная
штамм
штаммы
эффективность
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.219.67.87)
Яндекс.Метрика