ХОУМИНГ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ПРИ РАЗНЫХ ПУТЯХ ВВЕДЕНИЯ У СТАРЫХ ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ ПОСЛЕ РЕЗЕКЦИИ ПЕЧЕНИ

Аннотация:

Целью данного исследования стало изучение миграции мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток (ММСК) у старых лабораторных животных в физиологических условиях и после резекции печени. При этом использовали разные пути введения — в хвостовую вену, интраперитонеально, в печеночную артерию, в портальную вену. Исследования свидетельствуют о способности старого организма отвечать изменением направленной миграции ММСК в ткани, подвергшиеся наибольшему повреждению, что может быть обусловлено выработкой соединительной тканью поврежденного органа хемоаттрактанта. В отличие от внутрибрюшинного, другие способы доставки ММСК (в хвостовую вену, v. portae, a. hepatica) являются наиболее эффективными. Известно, что при старении происходит не только уменьшение количества стволовых клеток, снижение способности к дифференцировке, но и снижение их чувствительности к физиологически активным веществам. Показано, что с возрастом происходит существенное снижение способности стволовых клеток к направленной миграции. Вместе с изменением количества и функциональной активности стволовых клеток в процессе старения существенно меняется и состояние их микроокружения. В последние годы накоплен значительный экспериментальный материал, свидетельствующий о способности мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток (ММСК) стимулировать регенерацию поврежденной печени. В значительной мере раскрыты механизмы, через которые реализуются эффекты трансплантированных ММСК. Среди таких механизмов можно выделить способность последних вырабатывать противовоспалительные цитокины (IL-10, трансформирующий фактор роста B), матриксные металлопротеиназы, обеспечивающие ремоделирование внеклеточного матрикса, способность вырабатывать фактор стволовой клетки. Известна способность ММСК мигрировать в ткани, которые подверглись повреждению. В этом случае механизм хоуминга обеспечивается за счет хемоаттрактанта SDFA (Stromal derived factor-1), вырабатываемого стромой поврежденного органа. В настоящем исследовании для изучения хоуминга ММСК в физиологических условиях и после резекции 2/3 печени у лабораторных мышей использована методика С. Mitchell и Н. Willenbring

Авторы:

Издание: Успехи геронтологии
Год издания: 2019
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2019.-N 3.-С.370-374. Библ. 9 назв.
Просмотров: 46