Влияние очагов хронической инфекции на иммунный статус больных псориазом.

Аннотация:

Цель исследования: изучить влияние очагов хронической инфекции (ОХИ) на иммунный статус больных псориазом. Материалы и методы. Обследованы 30 больных псориазом в возрасте от 19 до 61 года (у 21 человека диагностирован бляшечный псориаз, у 9 — каплевидный псориаз), которые были разделены на 2 группы. В первую группу вошли больные с выявленными очагами хронической инфекции (18 человек), во вторую — без наличия очагов хронической инфекции (12 человек). Группу контроля составили 15 практически здоровых лиц, поступивших в клинику для удаления доброкачественных новообразований кожи. Всем пациентам проведено комплексное клиническое, инструментальное и лабораторное обследование, а также выполнена иммунограмма. Определение субпопуляций лимфоцитов проводилось на проточном цитометре Cytomics FC500 фирмы Beckman Coulter с использованием различных комбинаций прямых моноклонапьных антител и изотопических контролей. Сравнение групп проводили с использованием непараметрического критерия Манна — Уитни, различия считали значимыми при р < 0,05. Результаты. Показано отсутствие выраженных количественных изменений со стороны основных и малых субпопуляций Т- и В-лимфоцитов в обеих группах больных псориазом. В то же время группа больных псориазом, имеющих ОХИ, отличалась повышением относительного количества Т-лимфоцитов (р = 0,034) и Т-хелперов (р = 0,012), относительного и абсолютного количества активированных CD3+HLA-DR+-KneTOK (р = 0,028 и 0,036 соответственно), а также уменьшением регуляторных Т-хелперных клеток (р = 0,031). Субпопуляция тропных к коже С1_А+СОЗ+-пимфоцитов в сравнении с контролем была повышена как в первой (р = 0,016), так и во второй (р = 0,044) группах. Также больные псориазом отличались от практически здоровых лиц повышением количества Т-клеток памяти (р = 0,049 для 1-й группы, р = 0,003 для 2-й группы). Заключение. Существующие очаги хронической инфекции у больных псориазом приводят к дисбалансу в содержании отдельных субпопуляций лимфоцитов: повышению относительного количества CD3+CD4+ и CD3+HLA-DR+ клеток, а также уменьшению регуляторных Т-хелперных клеток. Данные изменения могут приводить к длительному течению заболевания и сокращению периодов ремиссии.

Авторы:

Издание: Вестник дерматологии и венерологии
Год издания: 2019
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2019.-N 3.-С.16-24. Библ. 29 назв.
Просмотров: 24