ПРИМЕНЕНИЕ АГОНИСТОВ ДЕЛЬТА-ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ РЕПЕРФУЗИОННЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ СЕРДЦА IN VIVO В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

Аннотация:

У крыс, наркотизированных хлоралозой, осуществляли коронароокклюзию (45 мин), за 5 мин до реперфузии (120 мин) внутривенно вводили агонисты дельта-опиоидных рецепторов: дельторфин II (150 нмоль/кг), p-Cl-Phe-DPDPE (150 и 1500 нмоль/кг), DPDPE (1500 нмоль/кг), BW 373 (230 и 2300 нмоль/кг). Оценивали соотношения площади зона инфаркта (ЗИ)/зона риска (ЗР). Установлено, что дельторфин II в дозе 150 нмоль/кг, C1-DPDE в дозе 1500 нмоль/кг и BW373 в дозе 2300 нмоль/кг уменьшают индекс ЗИ/ЗР на 40% по сравнению с контролем (р<0,01). Дельторфин II оказывает защитное действие в дозе, в 10 раз меньшей, чем остальные вещества, что позволяет рассматривать его как прототип для создания лекарственного препарата для лечения острого инфаркта миокарда. Внутригоспитальная летальность при остром инфаркте миокарда (ОИМ) в России, по данным некоторых авторов, составляет 8-11%, еще больше пациентов погибает на догоспитальном этапе. Смертность при ОИМ во многом зависит от величины размера инфаркта. Так, согласно клиническим данным, у пациентов, у которых пик концентрации тропонина I (маркер некроза кардиомиоцитов) в плазме крови превышает 50 мкг/л, госпитальная смертность составляет 4%, а у больных с уровнем тропонина I менее 50 мкг/л, этот показатель составляет 1%. Следовательно, актуальным является поиск фармакологических веществ, способных радикально уменьшить размер инфаркта. Определенный интерес в этом отношении представляют агонисты дельта-опиоидных рецепторов (ОР), которые способны уменьшить размер инфаркта при применении перед коронароокклюзией и перед реперфузией. Цель настоящего исследования — сравнительный анализ способности ряда агонистов дельта-опиоидных рецепторов предупреждать реперфузионное повреждение сердца у крыс.

Авторы:

Издание: Экспериментальная и клиническая фармакология
Год издания: 2019
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2019.-N 11.-С.8-10. Библ. 8 назв.
Просмотров: 15