Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ КАК ПОКАЗАНИЕ К ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОМУ ГЕНЕТИЧЕСКОМУ ТЕСТИРОВАНИЮ


Аннотация:

Примерно 10-15% клинических беременностей заканчиваются самопроизвольными выкидышами, главная причина которых, особенно в I триместре беременности, — хромосомные аберрации эмбриона. При спорадических выкидышах хромосомные аномалии выявляют в 70% случаев, а при привычном невынашивании — в 30-50%. Современные вспомогательные репродуктивные технологии не только позволяют эффективно лечить бесплодие, но и обеспечивают доступ к эмбрионам, что дает возможность проводить их тестирование с целью диагностики наследственных заболеваний и хромосомных дефектов еще до имплантации. Цель — оценить эффективность преимплантационного генетического тестирования у пациенток с бесплодием и невынашиванием беременности. Материалы и методы исследования. Ретроспективно изучены исходы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) у 84 пациенток в возрасте до 39 лет. Первую группу составили 22 женщины с нормальным кариотипом, которым в общей сложности было выполнено 34 цикла ЭКО с преимплантационным генетическим тестированием на анеуплоидии и 22 переноса эуплоидных эмбрионов. Во вторую группу вошли 48 женщин с нормальным кариотипом, получивших лечение методом ЭКО без преимплантационного генетического тестирования. В общей сложности в этой группе проведено 45 переносов размороженных и 18 переносов свежих эмбрионов. В третью группу включили 14 супружеских пар с хромосомными аномалиями, которым проведено 22 цикла ЭКО с преимплантационным генетическим тестированием на хромосомные перестройки. Результаты исследования. Кумулятивная частота наступления беременности и частота родов достоверно не отличались между группами. Частота прерывания беременности в сроке до 12 нед. и частота многоплодия были достоверно ниже в группах с преимплантационным генетическим тестированием по сравнению с группой без преимплантационного генетического тестирования. Частота анеуплоидии оказалась достоверно выше у пациенток с двумя и более потерями беременности в анамнезе по сравнению с пациентками после одной потери беременности. Выводы. Полученные данные позволяют рекомендовать ЭКО с преимплантационным генетическим тестированием женщинам с несколькими потерями беременности для снижения риска невынашивания последующей беременности.

Авторы:

Смирнова А.А.
Зыряева Н.А.
Жорданидзе Д.О.
Аншина М.Б.
Кира Е.Ф.

Издание: Журнал акушерства и женских болезней
Год издания: 2019
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2019.-N 5.-С.75-82. Библ. 12 назв.
Просмотров: 12

Рубрики
Ключевые слова
vitro
аберрации
анамнез
анеуплоидия
аномалия
беременностей
беременности
бесплодие
болезни
болеющие
возможности
возраст
вспомогательные
второй
вывод
выкидыш
выполнение
генетика
генетическ
главные
групп
данные
двумя
дефект
диагностика
доступ
женщин
заболевания
изучению
имплантации
исследование
исходы
кариотип
клиническая
ключ
кумулятивный
лет
лечение
лечить
материал
медицинская
метод
многоплодие
наследственная
наследственные
наступления
невынашивание
нескольким
нормальная
общей
одного
оплодотворение
особый
пар
пациент
первая
перенос
перестройки
поза
показания
пола
получившие
после
послед
потери
преимплантационная
прерывание
привычная
причина
проведения
результата
репродуктивная
ретроспективная
риск
родовые
самопроизвольный
свежего
слова
сложные
случаев
снижение
современная
состав
спорадический
сравнение
сроки
супружеские
тестирование
технология
третья
триместр
хромосомные
хромосомный
цель
целью
цикла
частота
эко
экстракорпоральная
эмбрион
эффективность
эффективный
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.1.112.72)
Яндекс.Метрика