Полиморфизм Val158Met rs4680 гена СОМТ и жизненное истощение в открытой популяции 45-64 лет (международные эпидемиологические программы: ВОЗ MONICA, HAPIEE)

Аннотация:

Цель исследования — изучить ассоциацию полиморфных генотипов rs4680 гена катехол-О-метилтрансферазы (Catechol-0-methyl transferase, СОМТ) с жизненным истощением (ЖИ) в популяции 45—64лет. Пациенты и методы. В рамках IV скрининга международной программы HAPIEE, программы ВОЗ MONICA-psychosocial 2003—2005 гг. была обследована репрезентативная выборка населения в возрасте 45—64лет (781 мужчина и 869 женщин). Все участники исследования заполняли шкалу для определения ЖИ программы ВОЗ MONICA-psychosocial. Было проведено генотипирование полиморфизма Vall58Met (rs4680) гена СОМТ. Для проверки статистической значимости различий между группами использовали критерий х* Пирсона. Во всех видах анализа уровень статистической значимости был принят равным р<0,05. Результаты и обсуждение. Как в общей популяции (48,6%), так и среди мужчин (44,4%) и женщин (51,5%), наиболее распрострaненным был гетерозиготный полиморфизм G/A гена СОМТ. Среди лиц с высоким уровнем ЖИ (ВЖИ) в общей популяции чаще встречался генотип А/А (18,6%), у женщин он выявлен в 13,3% случаев, у мужчин — в 30,8%. Генотип гена G/G преобладал у лиц со средним уровнем ЖИ как в общей популяции (31,1%), так и у женщин (29,7%) и мужчин (33,3%). Заключение. Установлено, что у лиц с ВЖИ в общей популяции чаще встречался генотип А/А (18,6%):у женщин — в 13,3% наблюдений, у мужчин — в 30,8%.

Авторы:

Издание: Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика
Год издания: 2019
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2019.-N 4.-С.57-60. Библ. 18 назв.
Просмотров: 23