Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Хирургическое лечение больного раком единственной правой почки при наличии гипоплазии контралатеральной почки


Аннотация:

Опухолевое поражение единственной почки на фоне гипоплазии почки — редко встречающаяся патология. В представленном клиническом случае описана возможность органосберегающего лечения при повторном опухолевом поражении той же почки после ранее проведенного хирургического вмешательства. Врожденные аномалии почек и мочевыводящих путей представляют собой широкий спектр структурных и функциональных расстройств, возникающих в результате нарушения развития органов мочевыделительной системы. Частота встречаемости всех генетических пороков развития мочеполовой системы, выявленных в пренатальном периоде, по данным разных исследователей, составляет 20-30%. В 1998 г. Е. Yerkes и соавт. в своем исследовании предложили термин CAKUT (congenital anomalies of the kidney and urinary tract) — врожденные аномалии почек и мочевого тракта и описали влияние ангиотензина в формировании врожденных аномалий почек и мочевого тракта у мышей и человека. В CAKUT-синдром включаются различные аномалии почек и мочевыводящих путей, такие как агенезия почки, гипо- и дисплазия почечной ткани, мультикистозная дисплазия почек, удвоение мочеточников и чашечно-лоханочной системы, изменения в мочевом пузыре, клапанах уретры, аномалии мочеточника. По данным разных авторов, до 10% изолированных форм CAKUT-синдрома сопряжено с наследственным фактором. Несмотря на то что в большинстве случаев врожденные аномалии являются спорадическими, семейная кластеризация считается наиболее распространенным явлением, позволяющим предположить, что патогенез развития отклонений мочевыводящей системы находится под влиянием генетических факторов. В связи с этим мутации или полиморфизмы в генах, ответственных за морфогенез почки и мочевого тракта, изучаются как возможные триггеры, ассоциированные с развитием врожденных аномалий. Развитие почки можно разделить на следующие этапы: возникновение зачатка мочеточника, переход мезенхима — эпителий, морфогенез сети почки и развитие нефрона, которое включает морфогенез проксимальных и дистальных канальцев и гломерулогенез.

Авторы:

Воробьев Н.В.
Калпинский А.С.
Ашырова Ф.С.
Тараки И.А.
Шегай П.В.
Каприн А.Д.

Издание: Онкология
Год издания: 2019
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2019.-N 6.-С.447-452. Библ. 32 назв.
Просмотров: 21

Рубрики
Ключевые слова
cakut-синдром
cakut
th
авторский
агенезия
ангиотензин
аномалии
аномалия
ассоциированные
больной
большая
включения
влияние
вмешательства
возможности
возникновения
врожденные
выявленный
гена
генетическ
гипоплазия
гломерулы
данные
дисплазия
дистальная
единственная
изменение
изолированное
исследование
исследователя
канальцевый
клапан
кластеризация
клиническая
ключ
контралатеральный
лечение
медицинская
морфогенез
мочевая
мочевыводящая
мочевыделительная
мочеполовая
мочеточник
мультикистозная
мутации
мышей
наличия
нарушения
наследственная
нефрология
нефрон
онкология
операции
описание
опухолевая
органов
органосберегающий
органосохраняющие
ответ
отклонение
патогенез
патология
переход
период
повторная
поза
полиморфизм
поражение
порок
пороки
после
почек
почечная
почечноклеточный
почка
почки
право
пренатальная
проведения
проксимальная
пузырь
путей
развитие
развития
раздел
различный
рак
распространенный
расстройств
редкие
результата
связей
семейная
сети
систем
след
слова
случаев
случая
сопряженная
состав
спектр
спорадический
структурная
термины
ткань
тракт
триггер
удвоение
уретра
фактор
фоновое
форм
формирование
функциональная
хирургическая
хирургические
частота
чашечке
человек
широкая
эпителии
этап
явление
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.118.154.33)
Яндекс.Метрика