Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ГОТОВОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ВЕЩЕСТВА ЛХТ-300 В УСЛОВИЯХ ПРЕДСЕРДНОГО АРИТМОГЕНЕЗА


Аннотация:

Цель исследования: изучить особенности антиаритмического действия третичного, содержащего остаток глутаминовой кислоты, производного диметилфенилацетамида в виде готовой жидкой лекарственной формы для в/в введения при предсердном аритмогенезе. Материалы и методы исследования: трепетание предсердий вызывали у беспородных крыс-самцов весом 180-220 г аппликацией 5% раствора ацетилхолина хлорида и последующим механическим раздражением правого предсердия. ЛХТ-300 вводили в/в за 10 минут до или через 10 минут после развития аритмии в дозе 3,8 мг/кг. Эффект сравнивали с атропином. Фибрилляцию предсердий вызывали у наркотизированных (уретан, 800 мг/кг) самцов собак-биглей весом 5-8 кг электрической стимуляцией предсердия после разрушения синоатриального узла. Достоверность различий оценивали с помощью критерия Тьюки после проверки нормальности распределения в каждой экспериментальной группе. Результаты и их обсуждение: в опытах на нелинейных крысах с ацетилхолиновым трепетанием предсердия установлено, что в/в введение готовой лекарственной формы третичного производного диметилфенилацетамида ЛХТ-300 в дозе 3,8 мг/кг приводит к снижению эктопической активности предсердной аритмии как при профилактическом, так и при купирующем введении. При этом, в отличие от атропина, вещество не способно полностью подавлять аритмию. На модели фибрилляции предсердий у собак в/в введение ЛХТ-300 со скоростью 0,015 мг/кг в мин не приводило к полному подавлению эктопической активности ни у одного животного в группе. В среднем через 69 мин после начала введения ЛХТ-300 происходило подавление частоты эктопических сокращений более, чем на 50%. Накопленная доза составила 1,0 мг/кг или 69,3% от высшей терапевтической дозы для собак. Средняя продолжительность действия ЛХТ-300 составила 57 мин. Выводы: ЛХТ-300 в виде готовой лекарственной формы обладает низкой эффективностью в условиях формирования предсердной аритмии электроимпульсного и ацетилхо-линового генеза.

Авторы:

Семелева Е.В.
Шилова А.М.
Блинов Д.С.
Блинова Е.В.
Скачилова С.Я.
Проскурина О.В.
Василькина О.В.

Издание: Вестник новых медицинских технологий
Год издания: 2019
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2019.-N 3.-С.59-63. Библ. 9 назв.
Просмотров: 10

Рубрики
Ключевые слова
50
активность
антиаритмическая
аппликация
аритмия
аритмогенез
атропин
ацетилхолин
безопасность
болеющие
введен
веса
вещество
вывод
вызывать
высшая
генез
глутамин
глутаминовая
готовность
групп
действие
диметил
доза
дозы
животного
животные
жидкие
исследование
кислот
кислота
ключ
критерии
крыса
крысы
купирование
лабораторные
лекарств
лекарства
лекарственна
лекарственные
лекарственный
лекарственных
лидокаин
материал
метод
механическая
минута
модели
мониторинг
наркотизированный
начала
нелинейная
низкие
нормальная
одного
особенности
остаточный
отличия
оценка
подавление
полная
полностью
помощи
после
послед
право
предсердие
предсердная
проверки
продолжительности
противоаритмические
профилактическая
развитие
раздражение
различие
разрушение
распределение
раствор
результата
самцов
синоатриальная
скорость
скрининг
слова
снижение
собак
содержащая
создание
сокращение
состав
способность
среднего
средств
средства
стимуляци
сульфат
терапевтическая
трепетание
третичная
узла
уретан
условия
фибрилляция
формирование
формы
хлорид
цель
частота
экспериментальная
экспериментальные
эктопическая
электрическая
электроимпульсная
эффект
эффективность
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.145.201.122)
Яндекс.Метрика