Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Значение генетического полиморфизма коллагена в развитии рахита


Аннотация:

Цель исследования. Выявить роль полиморфизмов генов коллагена (COL1A1) -1997 С>А и 1546 (6252) G>T [Spl S>s] в развитии рахита. Материал и методы. Проведено обследование 108 доношенных детей г. Читы в возрасте от 3 месяцев до 2 лет, из них 82 ребенка с рахитом и 26 здоровых в качестве контроля. Выделены 2 группы: дети с I группой здоровья, без признаков рахита и дети с клиническими признаками рахита, далее разделенные на 4 подгруппы. Исследование уровня С-концевого телопептида коллагена I типа (Beta-Cross Laps) сыворотки проводилось методом ИФА реагентами СЕА892Ни 96 (США). Материалом для исследования генных мутаций были взяты образцы ДНК, выделенные из периферической венозной крови. Выбраны точки мутаций гена коллагена (COL1A1) -1997 С>А и 1546 (6252) G>T [Spl S>s] методом ПЦР в режиме реального времени. Статистическая обработка данных проводилась с помощью пакета программ Microsoft Excel 2010, Statistica 8,0 (StatSoft). Результаты. Уровень Beta-Cross Laps повышен во всех подгруппах, за исключением больных 1 степенью острого течения рахита. Самый высокий уровень Beta-Cross Laps зарегистрирован при среднетяжелой степени рахита (1,12 [0,56; 1,60] пг/мл), что в 1,5 раза больше, чем у здоровых. У больных чаще регистрировались генотипы СС и СА и аллель С гена COL1A1: -1997 С>А. Генотип АА при остром течении выявлен в 10,5 % случаев, при подостром течении - у 9,1 % пациентов. Отклонение от равновесия Харди-Вайнберга установлено для полиморфизма COL1A1: -1997 С>А в группах детей при остром течении и при 1 степени тяжести. Гетерозиготная мутантная аллель (GT) и гомозиготная мутантная аллель (ТТ) зарегистрированы в 30,7 % и 2,6 % случаев острого течения заболевания. Заключение. В развитии рахита полиморфизмы гена коллагена имеют различное значение. Гомозиготная мутантная аллель гена СОЫА1: -1997 С>А выявлена при всех вариантах течения рахита и отсутствует у здоровых детей. Носительство минорной аллели А гена COL1A1: -1997 С>А повышает риск развития острого течения рахита в 5 раз, у этой группы больных уровень С-концевого телопептида увеличен по сравнению со здоровыми в 2 раза. Ключевые слова: рахит, полиморфизм генов, коллаген, дети раннего возраста.

Авторы:

Каргина И.Г.
Щербак В.А.

Издание: Сибирское медицинское обозрение
Год издания: 2020
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2020.-N 1.-С.36-44. Библ. 15 назв.
Просмотров: 22

Рубрики
Ключевые слова
excel
st
аллели
аномалии
болезни
болезнь
больные
большая
вариантные
венозный
возраст
временная
выделение
высокий
гена
генетическ
генетический
генный
генов
генотип
гетерозигота
гомозигота
групп
даль
данные
детей
дети
днк
доношенный
заболевания
здоровое
здоровья
значению
исключение
исследование
качества
клиническая
ключ
коллаген
контроль
крови
лет
материал
метод
младенец
мутантный
мутации
новорожденных
носители
обработка
образцов
обследование
острая
остром
отклонение
пакет
пациент
периферическая
подгруппы
подострый
полиморфизм
помощи
предрасположенность
признаки
проведения
провоцирующие
программ
пцр
равновесие
развитие
разделение
различный
раннего
рахит
реагент
ребенка
регистр
режим
результата
риск
роль
симптомы
скрининг
слова
случаев
сравнение
среднего
статистические
степени
сша
сыворотка
тело
течения
типа
точка
тяжести
уровень
уровни
факторы
харди-вайнберга
цель
чита
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.116.15.22)
Яндекс.Метрика