Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА ADAMTS-13


Аннотация:

Значение открытия металлопротеазы ADAMTS-13 выходит за рамки представления о ее ключевой роли в патогенезе тромботической тромбоцитопенической пурпуры (ТТП), имеются данные о наличии связи между снижением активности ADAMTS-13 и тромботическими событиями при остром инфаркте миокарда и ишемическом инсульте. Цель обзора — обобщение современной информации о структуре и функции металлопротеазы ADAMTS-13. Основные сведения. Биологической функцией протеазы ADAMTS-13 является расщепление сверхкрупных мультимеров фактора Виллебранда. Основой для понимания функции расщепляющей фактор Виллебранда протеазы явилась демонстрация того, что дефицит ее является причиной развития ТТП. ADAMTS-13 имеет доменную структуру. Установлено функциональное значение большинства доменов ADAMTS-13, ключевая роль взаимодействия ADAMTS-13 и WF в регуляции гемостаза. Конформационная активация протеазы ADAMTS-13 фактором Виллебранда является важным аспектом реализации ее функции. После попадания в кровоток сверхкрупные мультимеры фактора Виллебранда быстро принимают закрытую конформацию, которая становится очень устойчивой к протеолизу ADAMTS-13 при отсутствии напряжения сдвига. Плазменные сверхкрупные мультимеры фактора Виллебранда восстанавливает свою чувствительность к ADAMTS-13 при воздействии высокого напряжения сдвига жидкости, которое разворачивает центральный домен А2 фактора Виллебранда. Развертывание молекулы фактора Виллебранда под воздействием напряжения сдвига открывают в домене А2 ранее скрытые экзосайты, которые постепенно увеличивают сродство связывания между ADAMTS-13 и фактором Виллебранда. Механизм выработки аутоантител против ADAMTS-13 неизвестен и требует дальнейшего изучения. Маскировка криптических эпитопов в замкнутой конформации ADAMTS-13 предотвращает образование аутоантител. Раннее антигенное распознавание ADAMTS-13 происходит через поверхностные обнаженные эпитопы в С-концевых доменах. Более подробная информация о механизмах взаимодействия между ADAMTS-13 и фактором Виллебранда можетулучшить понимание механизмов регуляции свертывающей системы.

Авторы:

Колосков А.В.
Мангушло А.А.

Издание: Гематология и трансфузиология
Год издания: 2019
Объем: 12с.
Дополнительная информация: 2019.-N 4.-С.471-482. Библ. 65 назв.
Просмотров: 30

Рубрики
Ключевые слова
adamts-13
активация
активность
антигенный
аспекты
аутоантитела
биологический
болеющие
большая
быстрый
взаимодействие
виллебранда
воздействие
восстанавливающие
высокий
выходного
гемостаз
дальний
данные
дефицит
домен
жидкостей
закрытие
замкнутые
значению
изучение
инсульт
инфаркт
информации
ишемическая
ключ
конформационный
конформация
кровоток
маскировка
металлопротеаза
металлопротеины
механизм
миокард
молекула
мульти
наличия
напряжение
обзор
образование
основа
основной
остром
открытого
отсутствие
патогенез
плазменные
поверхностное
после
представлений
причина
протеаз
протеолиза
против
пурпура
развитие
рамки
раннего
распознавание
расщепление
расщепляющая
реализация
регуляции
роли
роль
связей
связывание
сдвиг
систем
скрытое
слова
снижение
события
современная
структур
тромботическая
тромбоцитопеническая
устойчивое
фактор
функции
функциональная
цель
центральная
чувствительность
эпитопов
эпитопы
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.147.71.175)
Яндекс.Метрика