Новые природные иммуносупрессоры. Сопоставление по механизму действия с циклоспорином А

Аннотация:

Открытие среди вторичных метаболитов микробного происхождения иммуносупрессоров в какой-то мере объясняется сходством систем сигнальной трансдукции в общебиологическом плане - у эволюционно отдаленных организмов, в частности высших и низших эукариот. Само по себе открытие природных иммуносупрессоров оказалось возможным благодаря тому, что все они - во всяком случае открытые до сих пор обладают более или менее слабо выраженными антибиотическими свойствами. В 80-90-е годы в сотнях клиник разных стран была реализована практическая ценность циклоспорина А - циклического ундекапептида, образуемого видами рода Totypocladium (а также некоторыми другими родами грибов). Лекарственный препарат циклоспорина А был разработан швейцарской фирмой "Sandoz", а в Москве - коллективом исследователей ГНЦА на основе использования оригинального штамма продуцента, выделенного Л.П. Иваницкой и М.В. Бибиковой. В настоящее время не вызывает сомнений практическое значение успешно прошедшего клинические испытания иммуносупрессора макролидной структуры FK 506 и находящегося на II стадии клинических испытаний рапамицина также макролида. Оба иммуносупрессора образуются представителями рода Streptomyces и подобно циклоспорину А обладают антифунгальными свойствами. В связи с появлением уже нескольких практически ценных иммуносупрессоров среди вторичных микробных метаболитов привлекает к себе внимание проблема изучения и сопоставления молекулярных механизмов их действия. Одновременно растет интерес к ним как к реагентам, используемым для раскрытия путей и механизмов сигнальной трансдукции - новой области иммунологии и биологии.

Авторы:

Издание: Антибиотики и химиотерапия
Год издания: 2000
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2000.-N 1.-С.25-31
Просмотров: 524