Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
Анализ полиморфизма гена ММР1 в зависимости от клинических особенностей течения миомы матки
Аннотация:
Введение. Миома матки — доброкачественная дисгормональная моноклональная опухоль, развиваюшаяся из гладкомышечных клеток. Матриксные металлопротеиназы (MMPs) участвуют в процессах ремоделирования и распада коллагенового матрикса тканей и играют важную роль в патогенезе миомы матки. Матриксная металлопротеиназа 1-го типа (ММР1) обладает субстратной специфичностью к коллагену, осуществляя первичную деградацию молекул и запуская дальнейший каскад их распада. Цель исследования — изучить ассоциацию генного полиморфизма ММР1 с клиническими аспектами течения миомы матки. Материал и ллетоды. Проведено генотипирование 256 женшин, из них 98 пациенток с миомой матки (основная группа), 158 — группа сравнения. Методом полимеразной цепной реакции — полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ПиР-ПДРФ) исследованы частоты аллельных вариантов гена ММР1 (1G/2C полиморфизм). Результаты. Анализ распределения генного полиморфизма MMPJ продемонстрировал более высокую частоту встречаемости аллеля /Су пациенток основной группы по сравнению с женщинами группы сравнения (68,36 и 49,7%, р<0,0001), причем частота генотипа 1G/1G у пациенток основной группы была в 2,5 раза выше. У 53% пациенток с генотипом 1G/1С длительность течения заболевания составила более 10 лет от момента установления диагноза, что статистически значимо чаше, чем у женшин с генотипом 2G/- (р>0,001). У 52% женшин с генотипом 2G/- длительность заболевания была менее 5 лет. У пациенток с единичным и множественными миоматозными узлами медленный рост миомы матки наблюдался с одинаковой частотой (74,3 и 73%). У этих пациенток гомозиготный генотип 1G/1G встречался в 42,3% при единичном миоматозном узле и в 58,7% при множественных узлах, что несколько ниже по сравнению с пациентками с быстрым ростом узлов (55,6 и 70,6% соответственно). У пациенток с быстрым ростом и множественными узлами частота генотипа 2G/2G выше, чем у пациенток с медленным ростом миомы (23,5 и 15,2%). У 70% женшин с генотипом 1G/1G встречались обильные менструальные кровотечения. Вывод. Подтверждена важная роль матриксной металлопротеиназы 1-го типа в патогенезе миомы матки. Определение носи-тельства выявленных аллелей гена, обусловливающих индивидуальные особенности экспрессии матриксной металлопротеиназы 1 -го типа, может быть использовано в персонифицированном ведении пациенток с миомой матки с учетом других факторов риска развития данного заболевания.
Авторы:
Ярмолинская М.И.
Издание:
Проблемы репродукции
Год издания: 2020
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2020.-N 1.-С.73-82. Библ. 30 назв.
Просмотров: 21