Новый взгляд на синдром Жильбера

Аннотация:

Синдром Жильбера - генетическое состояние, наиболее часто встречаемая форма пигментного гепатоза, при котором отмечается повышенный уровень неконъюгированного билирубина и не происходит повреждения печени. Долгое время данный синдром считали патологией, однако результаты последних исследований выявили антиаксидативный эффект неконьюгированного билирубина при различных заболеваниях - это дает нам возможность предполагать, что синдром Жильбера может стать одним из патогенетических звеньев в профилактике и лечении многих заболеваний, включая диффузные заболевания печени. Билирубин - это желчный пигмент, основной компонент желчи в организме, образуется за счет расщепления белков, которые содержат гем: гемоглобин, цитохром, миоглобин и другие. В плазме крови здорового человека концентрация общего билирубина находится в пределах от 1,7 мкмоль/л до 17,0 мкмоль/л. Средний срок жизни эритроцитов составляет 90-120 дней, после чего они разрушаются в ретикулоэндотелиальной системе. Гемоглобин разделяется на гем и глобин, в дальнейшем небелковая часть в процессе окисления превращается в биливердин, а затем образуется билирубин. Около 15% билирубина образуется другими способами: разрушение созревающих клеток эритроидного ряда в костном мозге (неэффективный эритропоэз), а также использование неэритроидных компонентов, включающих в себя продукты преобразования гема и близкие по структуре белки (цитохромы, миоглобин и гемсодержащие ферменты).

Авторы:

Издание: Вестник последипломного медицинского образования
Год издания: 2020
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2020.-N 1.-С.47-49. Библ. 18 назв.
Просмотров: 43