Системным микоз, вызванный грибами рода Fusarium oxysporum у пациента после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток

Аннотация:

Девочка, 9 лет, с диагнозом «первичный иммунодефицит - аутовоспалительный синдром: синдром PAMI (мутация в гене PSTPIP1 >А р.Е250К в гетерозиготном состоянии)». Выполнена аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) от гаплоидентичного донора. Ранний посттрансплантационный период осложнился активацией гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза с развитием трехростковой аплазии кроветворения, а также тяжелым бактериальным сепсисом с верификацией в гемокультурах Enterococcus faecium и Escherichia coli. Антибактериальная терапия проводилась в соответствии с данными о чувствительности выявленных патогенов. На 2-е сутки лечения, несмотря на некоторое улучшение общего состояния, было зафиксировано появление папулезных элементов на коже, которые изначально трактовались как бактериальные отсевы.

Авторы:

Издание: Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии
Год издания: 2020
Объем: 1с.
Дополнительная информация: 2020.-N 2.-С.177-177. Библ. 0 назв.
Просмотров: 28