Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Ассоциация полиморфизма rs10507391 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией


Аннотация:

Цель. Изучить ассоциацию однонуклеотидного полиморфизма (ОНП) rsl0507391 (А>Т) с развитием острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) у пациентов с сердечно-сосудистой патологией и факторами риска ее развития, являющихся представителями восточносибирской популяции. Материалы и методы. В исследовании приняли участие 260 пациентов с ОНМК (возраст [57,0; 51,0-62,0]) и 272 пациента контрольной группы (возраст [55,0; 51,0-62,0]). Среди пациентов, перенесших ОНМК, - 157 мужчин и 103 женщины. Контрольная группа - 170 мужчин и 102 женщины. Обследование основной группы включало: сбор жалоб, анамнеза, клинический осмотр, компьютерную томографию головного мозга, электрокардиографию, эхокардиоскопию, ультразвуковое дуплексное сканирование экстракраниальных брахиоцефальных артерий, суточное мониторирование артериального давления и сердечного ритма, анализ свертывающей системы крови. У пациентов основной группы присутствовала следующая сердечно-сосудистая патология и факторы риска: артериальная гипертензия, пароксизмальные наджелудочковые тахикардии, дислипидемия, атеросклероз брахиоцефальных артерий, нарушения системы гемостаза. Контрольная группа обследована в рамках международного проекта HAPIEE. Молекулярно-генетическое исследование проводили методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Статистическая обработка материала проводилась с применением набора прикладных программ Statistica for Windows 7.0, Excel и SPSS 22. Результаты. При изучении ассоциации ОНП rsl0507391 (А>Т) с развитием ОНМК во всех анализируемых группах и подгруппах пациентов установлена связь между редким генотипом ТТ и аллелем Т и повышенным риском ОНМК. Заключение. Генотип ТТ и аллель Т ОНП rs10507391 (А>Т) повышают риск развития острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов вне зависимости от предшествующей сердечно-сосудистой патологии и факторов риска, в том числе у пациентов с артериальной гипертензией, наджелудочковыми тахиаритмиями, атеросклерозом брахиоцефальных артерий, нарушением липидного обмена и системы гемостаза.

Авторы:

Никулина С.Ю.
Шульман В.А.
Чернова А.А.
Прокопенко С.В.
Никулин Д.А.
Платунова И.М.
Третьякова С.С.
Чернов В.Н.
Мариловцева О.В.
Келеменева А.Н.
Максимов В.Н.
Гуражева А.А.

Издание: Бюллетень сибирской медицины
Год издания: 2020
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2020.-N 1.-С.85-93. Библ. 13 назв.
Просмотров: 23

Рубрики
Ключевые слова
excel
st
windows
аллели
анализ
анамнез
артериальная
артерии
ассоциации
атеросклероз
болезни
болезнь
брахиоцефальный
включения
возраст
восточный
временная
гемостаз
генетический
генотип
гиперлипидемия
гипертензии
гипертензия
голова
групп
давлением
дислипидемия
дуплексное
жалобы
женщин
зависимости
изучение
исследование
кардиология
клиническая
ключ
компьютерная
контрольная
контрольные
крови
кровообращение
кровообращения
липидные
материал
международна
метод
мозга
мозговая
мозгового
молекулярная
мониторирование
мужчин
набор
наджелудочковая
нарушения
обмен
обработка
обследование
обследования
однонуклеотидн
осмотры
основной
острая
пароксизмальная
патологии
патология
пациент
повышенная
подгруппы
полимеразная
полиморфизм
популяции
представители
прикладная
применение
программ
проект
развитие
рамки
расстройства
реакцией
редкие
результата
рентгеновская
риск
риска
ритма
сбор
связей
сердечн
сердечно-сосудистые
систем
сканирование
след
слова
среда
статистические
суточное
тахиаритмия
тахикардии
тахикардия
томография
ультразвук
ультразвуковая
участие
фактор
факторы
холтеровское
цель
цепная
число
экстракраниальный
электрокардиография
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.145.72.44)
Яндекс.Метрика