IgG/IgA-пузырчатка — редкий аутоиммунный буллезный дерматоз

Аннотация:

Цель. Представить клинический случай lgG/lgA-пузырчатки у женщины 32 лет. Для диагностики заболевания было проведено клиническое и лабораторное обследование: цитологическое исследование мазка-отпечатка со дна эрозии, гистологическое исследование биоптата кожи из очага поражения, иммунофлюоресцентное исследование биоптата видимо непораженной кожи. В результате клинические проявления заболевания имели сходство с герпетиформным дерматитом Дюринга, морфологические — с вульгарной пузырчаткой, однако при иммунофлюоресцентном исследовании биоптата кожи в эпидермисе были в равной степени выявлены депозиты как IgG, так и IgA, что позволило установить диагноз lgG/lgA-пузырчатки. Терапия дапсоном в дозе 100 мг в сутки привела к значительному улучшению состояния больной. Заключение. Диагностика пузырных дерматозов требует проведения иммунофлюоресцентного исследования биоптата видимо непораженной кожи. Эффективным препаратом терапии больной IgG/lgA пузырчаткой явился дапсон.

Авторы:

Издание: Вестник дерматологии и венерологии
Год издания: 2020
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2020.-N 1.-С.45-51. Библ. 34 назв.
Просмотров: 21