КОНВЕРСИЯ СОЕВОГО ФИТОСТЕРИНА В АНДРОСТА-4,9(11)-ДИЕН-3,17-ДИОН

Аннотация:

Разработан метод получения андроста-9(11)-диен-3,17-диона (дельта9(11)-АД), представляющий собой комбинацию микробного окисления боковой цепи фитостерина с одновременным 9а-гидроксилированием и последующей химической региоселективной дегидратацией образованного 9а—гидрокси-3,17-дикето-интермедиата без его выделения и очистки. В процессе культивирования штамма Mycobacterium sp. ВКМ Ac-1817D дикого типа фитостерин трансформировался в 9а-гидроксиан-дрост-4-ен-3,17-дион (9-ОН-АД). Продукт экстрагировали из культуральной жидкости органическим растворителем и дегидратировали в экстракте минеральной кислотой. Образованный дельта 9(11)-АД очищали с использованием метода селективной кристаллизации. Минорные продукты выделены и идентифицированы. Показана способность штамма трансформировать стерины с образованием метилового эфира 9а-гидроксипрегн-4-ен-3-он-20-карбоновой кислоты. Предлагаемый подход позволил упростить технологическую схему получения целевого соединения и не только исключить потери 9-ОН-АД, но и минимизировать количество отходов.

Авторы:

Издание: Прикладная биохимия и микробиология
Год издания: 2020
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2020.-N 4.-С.373-382. Библ. 45 назв.
Просмотров: 16