Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Клинический случай применения сулодексида при бесплодии неясного генеза


Аннотация:

В статье показана возможность применения сулодексида у пациентки с первичным бесплодием неясного генеза, связанным с избытком ингибитора активатора плазминогена 1-го типа. Клинический пример иллюстрирует возможность наступления беременности при приеме сулодексида на этапе прегравидарной подготовки у пациентки с гипофнбринолизом. В настоящее время большую роль при первичном бесплодии неясного генеза играют тромбофилии, обусловленные нарушениями в системе фибринолиза. Не выявленные ранее протромботические изменения в плазминовой системе могут играть значимую роль в дефектах имплантации и препятствовать инвазии трофобласта, что приводит к ранним преэмбриотическим потерям, а также к неудачным попыткам искусственного оплодотворения. Состояние гипофибринолиза часто определяется у женщин при привычном невынашивании беременности, тромбозе глубоких вен, антифосфолипидном синдроме. В настоящее время низкомолекулярные гепарины, а также другие способы лечения гиперкоагуляционного синдрома широко используются при ведении пациенток. Определенный интерес вызывают выявление у женщин с данной проблемой избытка ингибитора активатора плазминогена (ИАП) 1-го типа и замедление фибринолиза. ИАП-1 может возрастать при разных патологических состояниях. Его выработку стимулируют тромбин, тромбоцитарный фактор роста, интерлейкин-1, фактор некроза опухоли а, инсулино-подобный фактор роста, глюкокортикоиды и эндотоксины. Повышение активности ИАП-1 может быть также вызвано полиморфизмом кодирующего его гена SERPINE1. Частота полиморфизма ИАП-1 в общей популяции достигает 20%. При варианте 4G/4G уровень ИАП-1 повышается на 25%. Увеличение уровня ИАП-1 и снижение уровня тканевого активатора плазминогена могут рассматриваться в качестве маркерных сдвигов, отражающих степень эндотелиопатии при привычном невынашивании беременности. Данные показатели нередко выявляются при обследовании женщин на этапе подготовки к экстракорпоральному методу оплодотворения, чем, вероятно, может быть обусловлена невысокая эффективность этого вида вспомогательных репродуктивных технологий.

Авторы:

Куртов И.В.
Осадчук А.М.
Фатенкова Е.С.
Куртова А.И.
Давыдкин И.Л.

Издание: Гинекология
Год издания: 2020
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2020.-N 4.-С.72-74. Библ. 7 назв.
Просмотров: 27

Рубрики
Ключевые слова
1
vitro
активатор
активность
беременности
бесплодие
большая
бытовые
вариантные
ведение
вен
вероятность
возможности
возраст
время
вспомогательные
вызывать
выявление
выявленный
гена
генез
гепарин
гинекология
гиперкоагуляцион
глубокая
глюкокортикоиды
данные
данных
дефект
другого
женщин
замедление
игровая
избытком
изменение
имплантации
инвазии
ингибитор
инсулиноподобная
интерлейкин-1
искусственная
качества
клиническая
ключ
лечение
маркерная
метод
нарушения
настоящие
наступления
невынашивание
некроз
неудача
неудачных
неясный
низкомолекулярный
обследование
обусловленные
общей
описание
оплодотворение
определенного
опухолей
патологическая
пациент
первичная
плазмин
плазминоген
плазминогена
повышение
подготовка
показатели
полиморфизм
популяции
попытка
потери
прегравидарная
привычная
прием
применение
проблема
протромботические
раннего
репродуктивная
роль
роста
связанные
сдвиг
синдромы
систем
слова
случаев
случая
снижение
состояние
способ
статьи
степени
стимулирующее
сулодексид
технология
типа
тканевая
тромбин
тромбоз
тромбофилия
тромбоцитарное
трофобласт
увеличение
уровень
уровни
фактор
фармакология
фибринолиз
частота
часы
широкая
экстракорпоральная
эндотелиопатии
эндотоксин
этап
эффективность
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.117.154.134)
Яндекс.Метрика