Урокиназа и ее рецептор в меланоме кожи, воспроизведенной на фоне хронической нейрогенной боли, у мышей обоего пола в сравнительном аспекте

Аннотация:

Цель: исследование плазмина, илазми-ногена (ПГ), урокиназного активатора ПГ (иРА) и его рецептора (uPAR) в ткани злокачественной опухоли и кожи, не связанной с опухолью, у мышей C57BL/6 обоего пола в сравнительном аспекте при воспроизведении меланомы B16/F10 на фоне хронической нейрогенной боли (ХНБ). Методы: использованы 130 мышей и клеточная линия меланомы B16/F10. С помощью иммуноферментного анализа определяли содержание uPA-антигена (иРА-АГ) н иРА-активности (uPA-акт), uPAR, ПГ, РАР (плазмина в комплексе с а2-антиплазмином). Статистика: программа Statistica 10. Результаты. Вызванное хронической нейрогенной болью (ХНБ) истощение содержания и активности иРА сохранялось в коже и опухоли после перевивки меланомы. Увеличение uPAR у самок под влиянием ХНБ после перевивки возвращалось к норме только в терминальной стадии; сниженное содержание uPAR у самцов сохранялось в течение всего наблюдения. Увеличение РАР на фоне ХНБ у самок сохранялось после перевивки в коже и опухоли, у самцов было менее выражено. ХНБ влияла на сроки развития перевивной меланомы B16/F10 у самок и самцов мышей линии C57BL/6, изменяла тендерные различия, характерные для традиционной перевивки, сокращала сроки появления метастазов, увеличивала их количество и расширяла локализацию. Заключение. Доказано участие плазмина и uPAR в формировании меланомы B16/F10 на фоне ХНБ с изменением тендерных приоритетов по срокам развития и генерализации процесса. Ключевые слова: мыши, боль, меланома, урокиназа, плазмин Целью работы являлось исследование плазмина, плазминогена (ПГ), иРА и uPAR в ткани злокачественной опухоли и кожи, не связанной с опухолью, у мышей обоего пола в сравнительном аспекте при воспроизведении меланомы B16/F10 на фоне ХНБ. Хроническая боль — патологический про цесс, изменяющий метаболизм всего организ ма: снижает сопротивляемость к развитию злокачественных опухолей, является одним из самых постоянных симптомов у онкологических больных [1,2]. Женщины и мужчины переносят боль по-разному, вопрос — участвует ли хроническая боль в прогрессии опухолей — пока остается открытым. Моделью для решения этой задачи является перевивная меланома B16/F10 у мышей линии C57BL/6. Динамика компонентов фибринолиза в злокачественном росте под влиянием хронической нейрогенной боли (ХНБ) ранее описаны [3,4]. Однако тендерные различия уровня активатора плазминогена урокиназного типа (иРА) и его специфического рецептора клеточной поверхности (uPAR) в сравнительном аспекте с традиционной моделью меланомы не рассматривались. В литературе сведения, касающиеся тендерных различий развития злокачественного процесса кожи на фоне хронической боли, практически отсутствуют или встречаются описания исследований на смешанных группах животных .

Авторы:

Издание: Вопросы онкологии
Год издания: 2020
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2020.-N 4.-С.445-450. Библ. 18 назв.
Просмотров: 22