Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
Влияние полиморфизма генов PGC1 АСЕ и DRD2 на развитие и течение гестационного сахарного диабета
Аннотация:
Цель. Изучить полиморфизм генов PGC1a, АСЕ и DRD2 у беременных с гестационным сахарным диабетом (ГСД) и оценить его роль в нарушениях углеводного и жирового обмена, а также развитии преэклампсии при ГСД. Обследовано 112 беременных, из которых 76 с ГСД и 36 без нарушений углеводного обмена. Всем женщинам проведено генотипирование по генам PGC1a, АСЕ и DRD2. Беременным с ГСД определяли глюкозу натощак перед родами, фруктозамин, гликированный гемоглобин (НbА1с), общий холестерин (ХС), триглицериды (ТГ), ХС липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП), ХС липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП). В результате генотип Gly/Gly по гену PGC1a чаще определялся при ГСД, чем в контрольной группе (р < 0,05%). Носители генотипа Gly/Gly имели более высокие уровни в крови НbА1с, общего ХС, ТГ и ХС ЛПНП. У носителей генотипа I/I по гену АСЕ концентрация глюкозы была достоверно выше (7,46 ± 1,35 ммоль/л), чем у пациенток с генотипами I/D (7,02 ± 1,24 ммоль/л) и D/D (7,23 ± 0,61 ммоль/л), р<0,05. Уровень НbА1с был максимально высоким при генотипах I/I и I/D гена АСЕ (5,59 ± 0,63 и 5,45 ± 0,56%) по сравнению с D/D (5,19 ± 0,48%). У пациенток с ГСД с генотипами С/Т (2,91 ± 1,17) и Т/Т (3,02 ± 0,62) гена DRD2 уровень фруктозамина в крови был достоверно выше, чем с генотипом С/С (2,36 ± 0,45 ммоль/л). Заключение. Установлена взаимосвязь полиморфизмов генов PGC1a, АСЕ и DRD2 с нарушениями углеводородного и жирового обменов у беременных с ГСД. Выдвинута концепция о различных патогенетических механизмах развития ГСД, связанных с полиморфизмом указанных генов.
Авторы:
Папышева О.В.
Издание:
Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии
Год издания: 2020
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2020.-N 3.-С.63-71. Библ. 39 назв.
Просмотров: 27