Молекулярно-биологическая характеристика промежуточных филаментов кератиноцитов интактной кожи в условии системного воспаления

Аннотация:

Введение. Несмотря на определенный прогресс в изучении патоморфологических механизмов сепсиса и усовершенствовании методов терапии критических состояний, летальность при сепсисе сохраняется на высоком уровне. При тяжелом системном воспалении нарушается морфофункциональное состояние кожного покрова, однако обусловливающие этот эффект механизмы описаны поверхностно. Нуждается в уточнении роль изменения экспрессии генов кератиноцитов цитоскелета, приводящая к нарушению их дифференцировки и миграции на фоне действия эндогенного фактора, индуцированного тяжелым системным воспалением. Цель работы - оценка молекулярно-генетического профиля дифференцировки и миграции кератиноцитов на фоне системного воспаления. Методика. Фрагменты интактной кожи пациентов с подтвержденным сепсисом (п=46) были изучены методом полимераз-ной цепной реакции в режиме реального времени для определения экспрессии генов промежуточных филаментов кератиноцитов KRT1, KRT10, KRT5, KRT14 и KRT16. Результаты. У пациентов в условии системного воспаления относительная экспрессия KRT1, KRT10, KRT5, KRT14 и KRT16 в интактной коже снижена, несмотря на сохранение уровня экспрессии генов, продукты которых поддерживают агрегацию филаментов и стабильность цитоскелета - FLG, IVL. Заключение. В интактной коже на фоне системного воспаления в отсутствие внешнего повреждающего фактора отмечается разобщение дифференцировки и пролиферации кератиноцитов, способное привести к нарушению барьерной функции кожи. Ключевые слова: сепсис; кератиноциты; KRT1;KRT10; KRT5; KRT14; KRT16. Для цитирования:

Авторы:

Издание: Патологическая физиология и экспериментальная терапия
Год издания: 2020
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2020.-N 3.-С.34-39. Библ. 15 назв.
Просмотров: 15