Трансформирующий фактор роста TGF-p при различном клиническом течении начальной меланомы хориоидеи до и после органосохранного лечения

Аннотация:

Цель. Изучить роль трансформирующего фактора роста TGF-(3 при различном клиническом течении начальной меланомы хориоидеи до и после органосохранного лечения. Материал и методы. Всего в исследовании участвовали 111 обследуемых (средний возраст 53.7+12,2 года): с меланомой хориоидеи (п=78) и здоровых доноров (п=33). В 1 -ю группу (п=32) вошли пациенты с начальной стадией меланомы хориоидеи, во 2-ю группу (п=25) -с опухолями средних размеров, в 3-ю группу (п=21) - с меланомами больших размеров. Всем больным с меланомой хориоидеи проводили разрушающую лазерную коагуляцию, транспупиллярную термотерапию, брахитерапию. Наблюдение - через 7±1,2 мес. Исследование трансформирующего фактора роста (TGF-(31 и TGF-(52) осуществляли на проточном цитометре BD FACS Canto II. Статистическая обработка: t-критерий Стьюдента, критерии Фишера и х2. р<0,05. Результаты. При анализе содержания TGF-p 1 и TGF-(32 в сыворотке крови отмечены достоверно более высокие показатели при начальной меланоме хориоидеи с ретинальным экссудатом (19664,2+1708,7 и 4914,4±325,2 пкг/мл соответственно) по сравнению с таковыми без экссудата (18778.7+1609.6 и 3857,3±275,1 пкг/мл соответственно). При сравнении динамики содержания TGF-pi и TGF-p2 в сыворотке крови при начальной стадии опухоли (19902,2±1406 и 4220,7+277,8 пкг/мл соответственно) и опухолях больших размеров (23143,1 + 1984,5 и 4591.7±334.1 пкг/мл соответственно) стадиями нами отмечено достоверное его увеличение с ростом новообразования. Количество TGF-(32 в сыворотке крови при неблагоприятном течении начальной меланомы хориоидеи (наличии остаточной опухоли или продолженного роста) после лечения оказалось достоверно выше (4864,1±1299,99 пкг/мл) по сравнению с благоприятным (3649,5±1216,5 пкг/мл). Заключение. Полученнйе нами данные могут свидетельствовать о роли трансформирующего фактора роста TGF-p в неблагоприятном течении опухолевого процесса при начальной меланоме хориоидеи и послужить поводом для разработки таргетной анти-ТСР-р-терапии в комбинации с лучевой.

Авторы:

Издание: Офтальмохирургия
Год издания: 2020
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2020.-N 3.-С.58-64. Библ. 27 назв.
Просмотров: 19