ВЛИЯНИЕ НОКАУТА ПО ГЕНУ УРОКИНАЗЫ НА УРОВЕНЬ TNF-A И ЕГО РЕЦЕПТОРОВ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ МЫШЕЙ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ МЕЛАНОМЕ, РАЗВИВАЮЩЕЙСЯ НА ФОНЕ ХРОНИЧЕСКОЙ НЕЙРОГЕННОЙ БОЛИ

Аннотация:

Актуальность. Несмотря на функциональную множественность и сложность действий TNF-a, его роль в центральной нервной системе при развитии различных патологических состояний в организме до сих пор не понята. Цель. Изучить динамику TNF-a и его рецепторов в головном мозге мышей с нокаутом по урокиназе (иРА-) при злокачественном росте на фоне хронической нейрогенной боли (ХНБ). Материалы и методы. Работа выполнена на мышах обоего пола двух линий: C57BL/6 (n=80) и C57BL/6-PlautmI.IBug-ThisPlau6FDhu/GFDhu (n=56). В основных группах животных ХНБ моделировали путем двусторонней перевязки седалищных нервов, через 2 недели под кожу спины перевивали меланому В16/F10. Группа сравнения — ложно оперированные животные с перевивной меланомой. Контрольные группы — ложно оперированные животные и животные с ХНБ. На 21 сутки роста меланомы мышей декапитировали, в церебральной ткани методом иммуноферментного анализа определяли содержание TNF-a, sTNF-a R1 и sTNF-a R2. Результаты. В мозге самцов иРА- регистрировался высокий уровень TNF-a (в 5,6 раза) и низкий — TNF-a R1 (в 2,1 раза), у самок — изменений не было. Под влиянием ХНБ содержание TNF-a в мозге становилось одинаковым у самцов и самок мышей, при этом у мышей иРА- уровень TNF-a был более чем в 2,0 раза больше, чем у мышей с нормальным геномом. Основу стимулирующего действия ХНБ на злокачественный процесс у мышей иРА - составили: у самок — увеличение церебральной концентрации TNF-a R2 (в 1,7 раза; р<0,05), у самцов — редукция TNF-a (в 2,2 раза). Заключение. Специфика фибринолитического статуса мышей определяет течение злокачественного процесса подкожно перевитой меланомы на фоне боли, один из механизмов этого явления — изменение функционирования системы TNF-a головного мозга, зависящее от пола животного.

Авторы:

Издание: Трансляционная Медицина
Год издания: 2020
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2020.-N 4.-С.74-82. Библ. 14 назв.
Просмотров: 23