Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ПРИ CAKUT-СИНДРОМЕ У ДЕТЕЙ


Аннотация:

Врожденные аномалии почек и мочевых путей у детей входят в понятие CAKUT (congenital anomalies of the kidney and urinary tract)-cиндром и часто сопровождаются изменениями сердечно-сосудистой системы, что требует междисциплинарного подхода при их наблюдении. ЦЕЛЬ: оценка характера и частоты морфофункциональных нарушений сердечно-сосудистой системы у детей с CAKUT-синдромом и оптимизация их диспансерного наблюдения. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ. Обследовано 120 детей - 90 с CAKUT-синдромом (1-я группа) (24-удвоение мочевыводящих путей, 36 - с врожденным гидронефрозом, 30 - с поликистозной болезнью почек) и 30 практически здоровые дети (2-я группа). В 1-й группе было 38(42,2%) мальчиков и 52(57,8%) девочки в возрасте от 4 до 16 лет (средний возраст 8±5,82 года), во 2-й группе - 13(43,3%) мальчиков и 17(56,7%) девочек в возрасте от 4 до 15 лет (средний возраст 6±6,73 года). Проведено комплексное обследование мочевыделительной и сердечно-сосудистой систем с использованием ультразвуковой диагностики и холтеровского мониторирования ЭКГ и артериального давления. Статистическая обработка проводилась с использованием программы «Statistics 8.0» («Stat Soft Inc., США»). РЕЗУЛЬТАТЫ. При CAKUT-синдроме часто хроническую инфекцию регистрировали у детей с удвоением МВП (91,7%), гидронефрозом (88,9%). Стойкая и повышенная кристаллурия отмечалась у каждого третьего больного (33,3%) с удвоением МВП, у 47,2% -детей с гидронефрозом, почти у 2/3 больных (73,3%) с поликистозом. У детей с CAKUT-синдромом в 15,0% случаев выявлены врожденные пороки сердца, высока частота малых аномалий развития сердца с превалированием встречаемости ложной хорды левого желудочка (38,9%) и пролапса митрального клапана (33,6%). ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Полученные нами данные обосновывают необходимость включения в стандарт диспансерного наблюдения детей с врожденными пороками развития ОМС осмотра детским кардиологом 1-2 раза в год с дополнительным обследованием ССС (проведение ЭКГ, ультразвукового исследования сердца и суточного мониторирования артериального давления).

Авторы:

Умалатова М.И.
Летифов Г.М.
Махачев Б.М.

Издание: Нефрология
Год издания: 2020
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2020.-N 5.-С.37-42. Библ. 25 назв.
Просмотров: 16

Рубрики
Ключевые слова
cakut-синдром
cakut
in
th
аномалия
артериальная
болезньПрофине
больной
больные
включениями
возраст
врожденные
входной
высокий
гидронефроз
года
годовые
групп
давлением
данные
девочки
детей
дети
детская
диагностика
диспансерное
дополнительные
желудочки
здоровое
изменение
инфекцией
использование
исследование
кардии
клапан
ключ
комплексная
кристаллурия
левого
лет
ложная
малого
мальчик
междисциплинарный
метод
митральная
мониторирование
морфофункциональные
морфофункциональных
мочевая
мочевыводящая
мочевыделительная
наблюдение
нарушения
необходимости
нефрология
обработка
обследование
обследования
омс
оптимизация
осмотры
оценка
пациент
педиатрия
повышенная
подход
пола
поликистоз
поликистозная
понятие
порок
пороки
почек
практическая
проведение
проведения
программ
пролапс
путей
развитие
развития
регистр
результата
сердечн
сердечно-сосудистая
сердца
систем
система
слова
случаев
среднего
стандартам
статистические
суточное
третья
удвоение
ультразвуковая
характер
холтеровское
хордовых
хроническая
цель
частота
часы
экг
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.190.160.6)
Яндекс.Метрика