РЕПРОГРАММИРОВАНИЕ КЛЕТОК С СОХРАНЕНИЕМ ЭПИГЕНЕТИЧЕСКОГО ВОЗРАСТА: ПРЕИМУЩЕСТВО ИЛИ ОГРАНИЧЕНИЕ? Обзор

Аннотация:

С момента первого описания старения и возраста клеток Хейфликом и Мурхедом в 1961 году наше понимание этих процессов значительно расширилось. Помимо укорочения теломерных концов, колоссальное значение в процессе старения имеют эпигенетические изменения профиля метилирования ДНК. В аспекте создания технологии репрограммирования клеток вопросы эпигенетического возраста и процесса старения приобретают особую актуальность. Два принципиально различных подхода к репрограммированию: создание клеток с индуцированной плюрипотентностью (ИПСК) и прямая трансдифференцировка по-разному влияют на эпигенетический возраст клетки. Считается, что при получении ИПСК возраст клетки, в частности профиль метилирования ДНК, «обнуляется», а при прямой трансдифференцировке — сохраняется. Понимание биологической роли метилирования ДНК в развитии, поддержании функциональной активности, тканевом и клеточном разнообразии, модификациях нейронных сетей в процессе обучения и в инволюционных процессах, сопровождающих старение, крайне важно для создания адекватных моделей заболеваний нервной системы. Прямое репрограммирование является и альтернативой, и ценным дополнением к методике ИПСК как источник зрелых клеток для моделирования нейродегенеративных заболеваний, а также в качестве новой стратегии для in vivo заместительной терапии. Оптимизация технологии получения аутологичных клеток пациентов с использованием альтернативных методов прямого и непрямого репрограммирования с учётом состояния эпигенетических часов первичных клеток будет способствовать дальнейшему развитию регенеративной и персонифицированной медицины.

Авторы:

Издание: Биохимия
Год издания: 2020
Объем: 16с.
Дополнительная информация: 2020.-N 9.-С.1240-1255. Библ. 103 назв.
Просмотров: 18