Распространенность аллельных и генотипических вариантов полиморфизма rs1143627 гена IL1В при брюшном тифе

Аннотация:

Цель. Оценить роль аллельных и генотипических вариантов полиморфизма rs1143627 гена IL1В в подверженности брюшнотифозной инфекции. Материалы и методы. В исследование были включены 41 больной с диагнозом «брюшной тиф» (БТ) и 84 хронических брюшнотифозных носителя, состоящих на учете Агентства санитарно-эпидемиологического благополучия. Контрольная выборка была сформирована из 91 неродственного здорового лица узбекской национальности. Геномную ДНК выделяли из периферической крови при помощи набора «АмплиПрайм РИБО-преп» («НекстБио», Россия). Генотипирование полиморфизма rs1143627 гена IL1В проводили методом аллельспецифичной полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием диагностических наборов «SNP-Экспресс» (ООО НПФ «ЛИТЕХ», Россия) согласно инструкции производителя. Результаты. Исследование полиморфизма rs1143627 гена IL 1B выявило, что в объединенной выборке пациентов в основной группе аллель -31Т является доминирующим и встречается статистически значимо ниже, чем в группе контроля (51,2% против 67,0% соответственно; хи2=10,8; р=0,001). Минорный аллель -31С цитокина IL1B, наоборот, достоверно чаще встречается у пациентов с БТ (48,8%), чем у представителей контрольной группы (33,0%), при Xи2=10,8 и р=0,001. Рассчитанный относительный шанс (OR) обнаружения данного аллеля в основной группе по сравнению с группой контроля составил OR=1,9 при 95% CI 1,304-2,88. Заключение. Генотипический вариант С/С полиморфизма rs1143627 гена IL1В вносит определенный вклад в формирование генетической структуры предрасположенности к подверженности организма бактерии S. typhi. Риск восприимчивости организма к патогену при носительстве данного генотипа значимо увеличивается - более чем в 2,5 раза (Xи2=4,3; р=0,04; CI 95% 1,037-7,359).

Авторы:

Издание: Инфекционные болезни
Год издания: 2020
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2020.-N 3.-С.126-130. Библ. 10 назв.
Просмотров: 14