Ассоциация вариантов генов плазменного (FGB -455 G>A (rsl800790), F2 20210 G>A (rsl799963), F5 1691 G>A (rs6025), F7 10976 G>A (rs6046), F13 G>T (rs5985)), тромбоцитарного (ITGA2 807 C>T (rsll26643), ITGB3 1565 T>C (rs5918)), фибринолитического (РАМ -675 5G>4G (rsl799889)) звеньев гемостаза с артериальными или венозными тромбозами у новорожденных: исследование «случай-контроль»

Аннотация:

Тяжесть клинического течения тромбозов у новорожденных детей, обусловливающая неблагоприятный прогноз для жизни, исходы в виде инвалидизации и стойких нарушений функций органов диктуют необходимость дальнейшего поиска и изучения предикторов тромботических состояний с целью предупреждения их развития. Цель исследования — провести анализ частоты вариантов генов плазменного, тромбоцитарного, фибринолитического звеньев гемостаза и определить их роль в развитии тромбозов у новорожденных детей. Методы. В исследование было включено 46 доношенных новорожденных с тромбозами различной локализации, составивших группу «случаи». Критериями включения являлись возраст ребенка 28 и менее суток жизни, гестационный срок более 37 нед, информированное согласие на участие в исследовании. В контрольную группу включали детей I и II групп здоровья. Диагностика тромбозов сосудов осуществлялась при помощи инструментальных визуализирующих методов (ультразвуковое исследование сосудов, компьютерная томография, магнитно-резонансная томография). Тромбофильный анамнез, состояние здоровья беременной женщины анализировали по историям развития беременности. Молекулярно-генетическое исследование включало определение 8 однонуклеотидных полиморфизмов генов FGB -455 G>А (rsl800790), F2 20210 G>A (rsl799963), F5 1691 G>A (rs6025), F7 10976 G>A (rs6046), F13 G>T (rs5985), ITGA2 807 C>T (rsll26643), ITGB3 1565 T>C (rs5918), PAI-1 -675 5G>4G (rsl799889). Результаты. Установлено, что молекулярно-генетическими предикторами развития тромбозов у новорожденных являются варианты гена фибриногена FGB -455 G/A (АП, %=66), гена ингибитора активатора плазминогена PAI-1 -675 4G/4G (АП, %=89), ассоциаций генотипов PAI-1 -675 4G/4G +F7 10976 G/G (АП, %=82), PAI-1 -675 4G/4G + F13 34 G/G (AR, %=63) PAI-1 -675 4G/4G + F7 10976 G/G + F13 34 G/G (AR, %=61), и гена интегрина альфа 2 ITGA2 807 Т/Т (АП, %=93). «Материнским фактором» развития тромбозов у детей является нарушение маточно-плацентарного кровотока у беременной женщины (АП, %=66). Заключение. Определена роль и дана количественная оценка вклада в развитие тромбозов у новорожденных вариантов генов плазменного, тромбоцитарного, фибринолитического звеньев гемостаза.

Авторы:

Издание: Педиатрическая фармакология
Год издания: 2020
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2020.-N 5.-С.437-444. Библ. 17 назв.
Просмотров: 18