Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Случай врожденного лимфобластного лейкоза у новорожденного ребенка


Аннотация:

Врожденный лейкоз — редко встречающееся заболевание в периоде новорожденности. Данная патология имеет общие клинические симптомы с рядом других распространенных заболеваний неонатального периода, таких как сепсис, цитомегалия, врожденный гепатит, эритробластоз и др. В связи с этим описание каждого конкретного клинического наблюдения может представлять интерес для практикующих врачей. В представленном клиническом наблюдении рассмотрены специфические симптомы врожденного лимфобластного лейкоза у новорожденного ребенка, их стремительное развитие и агрессивный характер течения, что в результате привело к летальному исходу. Острый лимфобластный лейкоз — наиболее частое онкологическое заболевание детского возраста. Данная патология характеризуется неконтролируемым ростом незрелых клеток-предшественников в костном мозге с последующей лейкемизацией органов и тканей. Врожденный лимфобластный лейкоз чрезвычайно редко регистрируется у новорожденных (4,3—8,6 случая на 1 млн новорожденных), составляя менее 1% всех случаев лейкемии у детей. Пик заболеваемости острым лейкозом приходится на возраст 2—4 года. Такая высокая частота в данной возрастной группе — следствие физиологической пролиферации лимфоидной ткани в процессе становления иммунитета. К характерным особенностям врожденного лейкоза относятся быстрое течение, клинически агрессивный характер и отсутствие спонтанной ремиссии, заставляющие предположить развитие заболевания еще в фетальном периоде. В развитии острого лимфобластного лейкоза придается значение химерному гену TEL/AML, формирование которого происходит внутриутробно в результате спонтанных ошибок в процессе репликации ДНК. Транслокация реаранжированного гена MLL. локализующегося на хромосоме llq 23, выявляется у 68—81% больных детей первого года жизни и ассоциируется с плохим исходом.

Авторы:

Габитова Н.Х.
Жданова С.И.
Черезова И.Н.
Немировская Е.М.
Клетенкова Г.Р.
Черных М.С.

Издание: Российский вестник перинатологии и педиатрии
Год издания: 2020
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2020.-N 5.-С.204-208. Библ. 15 назв.
Просмотров: 12

Рубрики
Ключевые слова
mll
агрессивность
ассоциированная
болезни
больные
быстрое
внутриутробн
возраст
возрастные
врачи
врожденные
встречный
высокий
гена
гепатит
года
групп
данных
детей
детская
днк
другого
жизни
заболеваемость
заболевания
значению
иммунитет
исход
клеток
клиническая
ключ
конкретный
костная
лейкемизация
лейкемии
лейкоз
летальная
лимфобластный
лимфоидные
лимфоцитарный
медицинская
мозге
наблюдение
неконтролируемый
неонатальная
новорожденного
новорожденный
новорожденных
общие
онкологическая
онкология
описание
органов
особенности
острая
острый
отсутствие
патология
первая
перинатология
период
плохой
пороки
послед
практикующие
пролиферация
процесс
развитие
развития
распространенный
ребенка
ребенок
регистр
редкие
результата
ремиссия
репликация
ряда
связей
сепсис
симптом
следствия
слова
случаев
смертельный
состав
специфическая
спонтанная
стремительный
течения
ткань
транслокация
фетальная
физиологическая
формирование
характер
характерного
химерное
хромосома
цитомегалия
частота
часы
чрезвычайных
эритробластоз
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.144.118.236)
Яндекс.Метрика