Влияние полиморфизма генов CYP3A4, CYP3A5 и NR3C1 на эффективность глюкокортикоидной терапии у больных эндокринной офтальмопатией

Аннотация:

Более 60 лет практически единственным методом лечения пациентов с эндокринной офтальмопатией ООП) — неспецифическим аутоиммунным воспалением мягких тканей орбиты — является глюкокортикоидная (ГК-) терапия. Известно о стероидоустойчивых формах этого заболевания. Причины формирования резистентности к глюкокортикоидам (ГК) на сегодняшний день до конца не известны. Цель исследования. Изучить возможности фармакогенетического тестирования по полиморфизму гена ГК-рецептора NR3C1 и цитохрома Р450 в прогнозировании эффективности ГК-терапии у больных с отечным экзофтальмом как одной из клинических форм ЭОП. Материал и методы. Проведен анализ результатов ГК-терапии у 75 пациентов в возрасте от 27 до 84 лет с разными клиническими формами ЭОП. Всем больным проводили стандартное офтальмологическое обследование, наружный осмотр глаза с оценкой состояния периорбитальных тканей, определение формы и величины глазной щели (вертикальный размер), положения глаза в орбите, экзофтальмометрию по Гертелю, ультразвуковое сканирование и компьютерную томографию орбит. Генетический анализ полиморфизма исследуемых генов проводили при помощи полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Результаты. Закономерности в распределении гомо- и гетерозиготных генотипов полиморфных маркеров А6986С гена CYP3A5, C>Tintron 6 гена CYP3A4 и rs6190 гена NR3C1 у больных ЭОП и их влиянии на ГК-ответ не выявлено (р>0,05). Заключение. Результаты фармакогенетического тестирования по гену ГК-рецептора NR3C1 и цитохрома Р450 не позволяют с достоверностью подтвердить влияние полиморфизма исследуемых генов на эффективность ГК-терапии у больных ЭОП.

Авторы:

Издание: Вестник офтальмологии
Год издания: 2020
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2020.-N 6(2).-С.125-132. Библ. 52 назв.
Просмотров: 17