ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК МЫШЕЙ К РИФАМПИЦИНУ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ТУБЕРКУЛЁЗЕ

Аннотация:

Явление лекарственной устойчивости соматических клеток имеет место в онкологии, когда специальные транспортные белки, локализующиеся преимущественно на плазматической мембране, выполняют роль "насосов", выводя противоопухолевые препараты из цитоплазмы во внеклеточную среду. Первым из таких белков был обнаружен белок Pgp (170 кДа), кодируемый геном MDR1 у человека и Mdrla и Mdrlb у мышей. При лечении туберкулёза препараты применяются длительное время (месяцы), что также может приводить к развитию лекарственной устойчивости. В экспериментах in vitro на эпителиальной клеточной линии было показано, что длительное культивирование этих клеток в присутствии рифампицина (до 7 мес) приводит к их резистентности к этому препарату. В эксперименте на инбредных мышах показано, что туберкулёзная инфекция увеличивает экспрессию гена Mdrla в 2.8-3.5 раза в зависимости от продолжительности процесса. Важным здесь для практической фтизиатрии является возможность формирования механизмов выброса рифампицина из клеток макроорганизма, что может существенно усложнять лечение больных туберкулёзом лёгких. Цель настоящей работы — изучить на модели экспериментального туберкулёза у мышей возможность формирования соматической устойчивости к рифампицину при длительном его применении.

Авторы:

Издание: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины
Год издания: 2021
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2021.-N 1.-С.69-72. Библ. 8 назв.
Просмотров: 31