Этапное хирургическое лечение пациентки с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта и гипертрофической кардиомиопатией

Аннотация:

Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) - наиболее распространенное наследственное заболевание сердечной мышцы. Причины заболевания возникают вследствие мутаций генов, кодирующих белки сердечного саркомера. Другие формы (метаболические и синдромальные) развиваются при мутациях генов, кодирующих белки несаркомерного комплекса. Мутации ряда генов, кодирующих белки несаркомерного комплекса, например гена PRKAG2 (у2-субъединица аденозинмонофосфат-активирующей протеинкиназы), приводят к развитию фенокопии гипертрофической кардиомиопатии. Клинически мутация гена PRKAG2 проявляется сочетанием у пациента гипертрофической кардиомиопатии и синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта. Поэтому наиболее важным для данной категории больных при наличии клинических проявлений становится правильный выбор тактики хирургического лечения. В сообщении описан случай хирургического лечения пациентки с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта и ГКМП.

Авторы:

Издание: Грудная и сердечно-сосудистая хирургия
Год издания: 2020
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2020.-N 4.-С.364-370. Библ. 15 назв.
Просмотров: 14