Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Опыт применения сурфактант-терапии при пневмонии, ассоциированной с COVID-19, у пациенток акушерского профиля


Аннотация:

Введение. Беременные женщины могут подвергаться повышенному риску более тяжелого течения заболевания COVID-19. Они чаще госпитализируются в отделения интенсивной терапии и нуждаются в HBЛ по сравнению с небеременными женщинами. В настоящее время в большинстве клинических испытаний лекарственной терапии COVID-19 беременные женщины исключены. Это ограничивает формулировку рекомендаций по лечению беременных с инфекцией SARS-CoV-2. Используя опыт эффективного применения сурфактант-терапии при гриппе A/H1N1, для лечения беременных с COVID-19 в состав комплексной терапии был включен отечественный препарат Сурфактант-БЛ Цель работы. Оценить эффективность сурфактант-терапии в комплексном лечении тяжелой пневмонии COVID-19 у беременных и родильниц. Материалы и .методы. В исследование включены 69 беременных и родильниц с тяжелой дыхательной, недостаточностью на фоне пневмонии COVID-19. Все они получали противовирусную, антикоагулянтную и противовоспалительную терапию. 47 пациентов (1-я группа) с исходно более тяжелым течением заболевания получали ингаляции препаратом Сурфактант-БЛ с 1-2-х суток поступления в отделение реанимации и интенсивной I терапии, 22 пациенткам (2-я группа) сурфактант-терапия была назначена на 4-5-е сутки в связи с прогрессированием I дыхательной недостаточности. Сурфактант-БЛ назначался в дозе 75 мг 2 раза в сутки через небулайзер в течение! 2-5 дней. Результаты. У пациенток 1-й группы быстрее восстанавливалась Sp02 и снижалась одышка. Всем пациентка 1-й группы не потребовалось проведение ИВЛ, во 2-й группе ИВЛ применяли у 3 пациенток (14,3%). В группе раннего | применения сурфактант-терапии при КТ-контроле в большинстве случаев отмечалась положительная динамик (67,6%) в отличие от 2-й группы (37,5%). Пребывание в условиях ОРИТ в 1-й группе составило 8,6 дня, во 2-й группе-13,2 дня. Летальных исходов при применении сурфактант-терапии в обеих группах не отмечалось. Выводы. Ранняя сурфактант-терапия на фоне комплексной терапии позволяет избежать проведения ИВЛ, снизи сроки пребывания больных в отделении интенсивной терапии и предотвратить летальность при пневмонии COVID-19.

Авторы:

Швечкова М.В.
Кукарская И.И.
Марченко Р.Н.
Кураценко И.И.
Ахматгараев В.В.
Кукарская Е.А.
Швечкова А.С.

Издание: Ремедиум
Год издания: 2020
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2020.-N 11-12.-С.42-47. Библ. 14 назв.
Просмотров: 22

Рубрики
Ключевые слова
covid-19
h1
sars-cov-2
sp
акушерская
антикоагулянты
ассоциированные
безопасность
беременности
беременность
беременных
болезнь
болеющие
больные
большая
быстрый
введен
включениями
восстанавливающие
время
вспышки
вывод
госпитали
групп
динамика
дыхательная
женщин
заболевания
ивл
ингаляции
интенсивная
инфекцией
инфекции
иска
испытания
исследование
исследования
исход
клиническая
ключ
комплексная
коронавирус
коронавирусные
лекарств
лекарственна
лекарственная
лекарственных
летальная
летальность
лечение
лечения
материал
метод
настоящие
небу
небулайзер
недостаточность
нужды
одышка
опыт
осложнения
отделение
отечественные
отличия
оценка
пациент
пневмонией
пневмония
повышенная
поза
пола
положительные
поступление
пребывание
препараты
применение
проведение
прогрессирование
противовирусная
противовоспалительные
профиль
процесса
работа
раннего
реанимация
результата
результатов
рекомендации
риск
риска
родильница
связей
слова
случаев
состав
сравнение
сравнительные
средств
сроки
сурфактант-терапия
сурфактант
суток
терапия
течения
тяжелая
условия
фоновое
формула
цель
человека
эпидемиологические
эффективность
эффективный
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.144.47.115)
Яндекс.Метрика