Тромботические события при редких формах генетических тромбофилий

Аннотация:

Цель исследования: изучить лабораторный фенотип редких мутаций Лейдена [FVL А(196Т)А] и гена протромбина [FII А(20210)А] при их клинической реализации в виде тромбозов. Материалы и методы. Проведено многоцентровое проспективное наблюдательное исследование, включающее 80 носителей редких генетических форм тромбофилий: FVL А(196Т)А (п = 31), FII А(202Ю)А (п = 10) и компаунд FII G(20210)A +FVL G(l691)A (п = 39). У всех пациентов исследована резистентность фактора Va к активированному протеину С (APC-R) по нормализованному отношению (НО) и уровень активности протромбина в плазме крови в состоянии физического здоровья и в случае эпизода тромботического события. Результаты. Определена ассоциативная связь развития тромботических событий со снижением НО при оценке APC-R как у гомозиготных носителей мутации Лейден (Me = 0,35; 95% ДИ = 0,31-0,37 по НО), так и гетерозиготных компаундов (Ме = 0,43; 95% ДИ =0,42-0,45 по НО). Заключение. Лабораторный мониторинг пациентов с редкими формами генетических тромбофилий позволяет выделить группу высокого тромбогенного риска, нуждающуюся в пролонгированной тромбопрофилактике.

Авторы:

Издание: Тромбоз гемостаз и реология
Год издания: 2020
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2020.-N 4.-С.87-94. Библ. 27 назв.
Просмотров: 22