Полиморфизмы генов ИНТЕРЛЕЙКИНА-6, СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА A, CD14, С-РЕАКТИВНОГО БЕЛКА, бета-ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ ФИБРИНОГЕНА, ассоциированные с развитием болезни Кавасаки и аневризм коронарных артерий, у детей города Москвы и Московской области

Аннотация:

Болезнь Кавасаки (БК) — мультифакториальное заболевание с генетической предрасположенностью, системный васкулит, осложненный формированием аневризм коронарных артерий (АКА). В основе его патогенеза лежит иммунное воспаление с повышением концентрации провоспалительных цитокинов, уровня С-реактивного белка (СРВ), нарушением коагуляции. Цель исследования — поиск полиморфизмов генов интерлейкина-6 (ИЛ-6), сосудистого эндотелиального фактора роста A (VEGF-A), кластера дифференцировки CD14, СРБ, бета-полипептидной цепи фибриногена (FGB), ассоциированных с развитием БК и предрасположенностью к формированию АКА среди пациентов с БК, проживающих в г. Москве и Московской области. Генотипирование по полиморфизмам генов ИЛ 6 —174G>C (rsl800795), VEGF А -634 C>G (rs2010963), CD14 -159 С>Т (rs2569190), СРБ 3872 C>T (rsl205), FGB -455 G>A (rsl800790) методом ПЦР у 31 ребенка 1 мес. - 10 лет (медиана возраста 19 мес. [9,0; 38,5]) с БК, из которых у 10 заболевание осложнилось формированием АКА по данным эхокардиографии, и 30 детей контрольной группы. В результате выявлены статистически значимые отличия (р<0,05) в распределении генотипов по полиморфизмам генов CD14 -159 C>Т, СРБ 3872 C>Т и FGB -455 G>A среди пациентов с БК и детей группы контроля; при сравнении результатов пациентов с БК с АКА и контрольной группы выявлены статистически значимые различия (р<0,05) только по полиморфизму CD14 —159 C>Т. Заключение: можно предположить связь указанных полиморфизмов с развитием БК и АКА у данных пациентов.

Авторы:

Издание: Педиатрия
Год издания: 2021
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2021.-N 1.-С.205-214. Библ. 56 назв.
Просмотров: 25