Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Генотипические маркеры предрасположенности к преэклампсии


Аннотация:

Цель исследования. Определить значимость полиморфных вариантов генов ренин-ангиотензиновой системы (rs5186 гена AGTR1; rs11091046 гена AGTR2), прооксидантно-антиоксидантной системы (s1049255 (A640G) гена CYBA; rs2333227 (G463A) гена МРО; rs4880 (V16А) гена SOD2) и фактора роста эндотелия сосудов (rs3025039 (С936Т) и rs699947 гена VEGF-A) как генетических предикторов развития преэклампсии. Материал и методы. Исследованию подверглись 197 беременных в возрасте 17—40 лет, включенных в две группы: основную (97 пациенток, страдавших преэклампсией средней и тяжелой степени) и контрольную (100 пациенток с физиологически протекающей беременностью). В качестве биологических образцов использовали венозную кровь беременных женщин. ДНК выделяли методом стандартного протокола фенол-хлороформной экстракции. Определение аллельного состояния однонуклеотидных полиморфных маркеров генов ренин-ангиотензиновой системы, прооксидантно-антиоксидантной системы и фактора роста эндотелия сосудов проводили методом полимеразной цепной реакции (ПУР) и анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ПДРФ) с использованием специфичных праймеров и соответствующих рестриктаз производства НПО «СибЭнзим» (Россия). Результаты. Определены статистически значимые генотипические маркеры наследственной предрасположенности к преэклампсии: гомозиготное носительство аллеля С rs11091046 в гене рецептора ангиотензина II (AGTR2), гомо- и гетерозиготное носительство аллеля С rs4880 (А1 6V) в гене митохондриальной супероксидлисмутазы (SOD2) и гомозиготное носительство аллеля Т rs3025039 (С936Т) в гене фактора роста эндотелия сосудов (VEGF-A). Выводы. Генотипическими предикторами развития преэклампсии являются гомозиготное носительство аллеля С rsl 1091046 в гене рецептора ангиотензина II (AGTR2), гомо- и гетерозиготное носительство аллеля «С» rs4880 (A16V) в гене митохондриальной супероксидлисмутазы (SOD2) и гомозиготное носительство аллеля Т rs3025039 (С936Т) в гене фактора роста эндотелия сосудов (VEGF-A).

Авторы:

Акуленко Л.В.
Сакварелидзе Н.Ю.
Мацкевич В.А.
Цахилова С.Г.

Издание: Проблемы репродукции
Год издания: 2020
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2020.-N 6.-С.26-33. Библ. 9 назв.
Просмотров: 22

Рубрики
Ключевые слова
s1
vegf
акушерство
аллели
аллеля
анализ
ангиотензин
антиоксидантная
беременностей
беременность
беременных
биологический
болезнь
вариантные
венозный
включениями
возраст
вывод
гена
генетическ
генетический
генов
генотип
гены
гетерозигота
гомозигота
групп
длина
днк
женщин
значимость
использование
исследование
качества
ключ
контрольные
кровь
лет
маркер
материал
метод
митохондриальная
наследственно-дегенеративные
носители
образцов
однонуклеотидн
определение
определения
основной
пациент
полимеразная
полиморфизм
полиморфный
праймер
предикторы
предрасположенность
преэклампсия
производства
прооксидантная
протек
протоколы
развитие
реакцией
результата
ренин
рестрикционных
рецептор
россии
роста
систем
система
слова
соответствующие
состояние
сосуд
специфичный
среднего
стандартные
статистические
степени
супероксиды
тяжелая
фактор
факторы
фенол
физиологическая
фрагмент
цель
цепная
экстракция
эндотелиальные
эндотелий
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.145.186.60)
Яндекс.Метрика