Влияние генетических маркеров на прогрессирование фибрилляции предсердий у больных артериальной гипертонией и ожирением

Аннотация:

Цель. Изучить значение полиморфизмов rsl 378942 гена CSK и rs2200733 (хромосома 4q25) в прогрессировании фибрилляции предсердий (ФП) у мужчин с артериальной гипертонией (АГ) и абдоминальным ожирением (АО). В обсервационном когортном исследовании наблюдались 116 мужчин в возрасте 45-65 лет. Из них 57 пациентов с ФП, АГ и АО и группа контроля в числе 59 пациентов с ФП, АГ и без АО. Тестирование полиморфизма rsl 378942 гена С5К и rs2200733 хромосомы 4q25 с помощью полимеразной цепной реакции с полиморфизмом длин рестрикционных фрагментов. Все статистические расчеты проводили в программе Rstudio (version 0.99.879 -©2009-2016 RStudio, Inc., USA). В результате средний возраст всех исследуемых пациентов составил 53,3±7,1 года. При разделении пациентов с ФП и АГ на группы по признаку наличия/отсутствия АО оказалось, что в подгруппах носителей разных генотипов полиморфизма rsl 378942 гена CSK имеются достоверные различия по индексу массы тела (ИМТ): в группе с нормальным ИМТ наблюдается повышение показателя в ряду генотипов СС, АС, АА. Самое высокое значение ИМТ у носителей генотипа СС (р<0,03) в группе с АО. В подгруппах носителей разных генотипов rs2200733 хромосомы 4q25 - у СС наибольший ИМТ (р<0,05). Доказали, что в группе с АО прогрессирование ФП происходило в 2,57 раза чаше, чем в группе без АО (р<0,003). Заключение. У мужчин с ФП и АГ однонуклеотидные полиморфизмы rsl 378942 гена CSK и rs2200733 хромосомы 4q25 ассоциированы с ИМТ. Гетерозиготный генотип AC rsl 378942 в гене CSK достоверно чаще встречается у больных, независимо от наличия АО. В группе с АО прогрессирование ФП происходило в 2,57 раза чаще, чем в группе без АО.

Авторы:

Издание: Терапевтический архив
Год издания: 2021
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2021.-N 1.-С.41-43. Библ. 19 назв.
Просмотров: 20