Особенности полиморфизма генов FCB, TNFa, IL-16, LPL, ITCB3 и TCFB1 у пациентов с повторным инфарктом миокарда

Аннотация:

Цель. Ассоциация полиморфизма генов фибриногена (FGB), фактора некроза опухоли a (TNFa), интерлейкина 1В (IL-1В), липопротеинлипазы (LPL), тромбоцитарного гликопротеина (ITGB3) и трансформирующего фактора роста Р (TGFB1) с риском развития повторного инфаркта миокарда (ИМ) у пациентов, проживающих на территории Среднего Поволжья. Материалы и методы. В исследование вошли 280 человек с однократным и 104 человека с повторным ИМ. Генотипирование полиморфных локусов генов TNFa (rs 1800629), IL1B (rs 16944), TGFBlb (rs 1800469 ), FGB (rs 1800788), ITGB3 (rs5918 ) и LPL (rs328) осуществляли с использованием TaqMan-зондов. Статистическую обработку данных проводили методом многофакторного логистического регрессионного анализа. Результаты. Среди пациентов с повторным ИМ более часто встречались аллели и генотипы полиморфных маркеров генов TNFa, IL1B, TGFB1b, FGB, ITGB3 и LPL. При оценке суммарного вклада полиморфизмов исследуемых генов риск повторного ИМ значительно возрастал при наличии комбинации полиморфизмов генов FGB (аллели и генотипы) и TNFa (аллели и генотипы), OR =4,04; 95% CI 1,895-8,615; р=0,0001. Заключение. Таким образом, генотипы полиморфных локусов генов FGB, LPL, TNFa, TGFB1b и ITGB3 могут быть ассоциированы с риском более тяжелого течения ишемической болезни сердца и приводить к развитию повторных инфарктов миокарда. Выявлен доминирующий суммарный вклад полиморфных локусов генов FGB (rsl800788) и TNFa (rsl800629) в развитие повторного ИМ у населения Среднего Поволжья.

Авторы:

Издание: Бюллетень сибирской медицины
Год издания: 2020
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2020.-N 4.-С.130-137. Библ. 13 назв.
Просмотров: 23