Как проводить мониторинг нежелательных последствий при вакцинации от коронавируса

Аннотация:

Руководитель медицинской организации назначает лицо, ответственное за иммунопрофилактику и мониторинг побочных проявлений после иммунизации. Необходимо утвердить СОП о порядке вакцинации против COVID-19 и мониторинге. Образец СОПа - в письме Минздрава России от 28.12.2020 № 1/И/1-9601. Руководитель медорганизации передает информацию о побочной реакции в Росздравнадзор и Роспотребнадзор. В течение 2 часов с момента выявления реакции нужно передать сообщение по телефону и в течение 12 часов - письменное экстренное извещение. Каждый случай поствакцинальных осложнений, который потребовал госпитализации или завершился летальным исходом, расследует комиссия с участием компетентных специалистов (терапевтов, иммунологов, эпидемиологов). С 18 января 2021 года стартовала массовая вакцинация против COVID-19. В России официально зарегистрирована одна вакцина - «Гам-Ковид-Вак», остальные проходят клинические исследования. При вакцинации возможны нежелательные последствия, медорганизациям необходимо вести мониторинг этих событий. Какие документы заполнять, куда и в какой срок сообщать о нежелательных реакциях, читайте в статье. Какие побочные проявления после иммунизации учитывать. В соответствии с требованиями российского законодательства подлежат учету и регистрации серьезные побочные проявления после иммунизации, непредвиденные или их кластер. К серьезным побочным проявлениям после иммунизации (далее - ПППИ) против COVID-19 относятся все реакции на вакцинацию, которые потребовали госпитализации либо закончились летально, а также следующие осложнения, которые могут развиться в различные сроки, от 12 часов до 30 суток.

Авторы:

Издание: Управление качеством в здравоохранении
Год издания: 2021
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2021.-N 1.-С.17-24. Библ. 0 назв.
Просмотров: 13