Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ (Wig) НА ТЕЧЕНИЕ ТЯЖЕЛЫХ СЛУЧАЕВ COVID-19: РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ


Аннотация:

Ключевые слова: CОVID-19, коронавирус, IVIg, иммуноглобулин для внутривенного введения, легочная инфекция .Источник: Tabarsi P., Barati S., Jamaati Н., Haseli S., Marjani M., Moniri A., et al. Evaluating the effects of Intravenous Immunoglobulin (IVIg) on the management of severe COVID-19 cases: A randomized controlled trial. Int Immunopharmacol. 2021; 90:107205. DOI: https://doi. org/10.1016/j. intimp. 2020.107205 PMID: 33214093 PMCID: PMC7665876 Новый коронавирус обернулся пандемией коронавирусной инфекции 2019 (C0VID-19), носящей беспрецедентный размах. С учетом результатов предшествующих исследований по применению иммуноглобулина для внутривенного введения (IVIg) при лечении тяжелого гриппа H1N1 и удовлетворительных результатов по снижению вирусной нагрузки и смертности целью исследования было изучение возможной пользы IVIg при лечении тяжелых случаев C0VID-19. Методы. В данное рандомизированное контролируемое исследование были включены 84 пациента: 52 в группу IVIg и 32 в контрольную группу. Пациенты в группе вмешательства получали IVIg в дозе 400 мг/кг внутривенно в течение 3 дней. Обе группы получали гидрок-сихлорохин, лопинавир/ритонавир и поддерживающую терапию. Регистрировали и сравнивали в этих 2 группах демографические данные, летальность, потребность в искусственной вентиляции легких (ИВЛ), продолжительность госпитализации и пребывания в отделении неотложной терапии (0ИТ), результаты визуализирующих исследований. Результаты. Среднее время от госпитализации до начала, введения IVIg составляло 3,84±3,35 дня. Статистически значимых различий между 2 группами числа летальных исходов (р=0,8) и в потребности в ИВЛ не выявлено (р=0,39). Продолжительность госпитализации была статистически значимо меньше в контрольной группе, чем в группе вмешательства (р=0,003). Была найдена статистически значимая положительная связь между временем от госпитализации до начала терапии IVIg и продолжительностью госпитализации и пребывания в 0ИТ среди выживших (р<0,001 и 0,01 соответственно). Заключение. Полученные результаты не поддерживают использование IVIg в комбинации с гидроксихлорохином и лопинавиром/ритонавиром при тяжелом течении C0VID-19. © 2020. Опубликовано Elsevier B.V.

Авторы:

Tabarsi P.
Barati S.
Jamaati H.
Haseli S.
Marjani M.
Moniri A.

Издание: Инфекционные болезни. Новости. Лечение. Обучение.
Год издания: 2021
Объем: 1с.
Дополнительная информация: 2021.-N 1.-С.118-118. Библ. 0 назв.
Просмотров: 26

Рубрики
Ключевые слова
control
covid-19
ef
fab
h1
in
iva
jam-a
ran
th
безопасность
болезнь
введен
вентиляция
визуализация
вирусные
включениями
влияние
вмешательства
внутривенные
временная
время
вспышки
выживаемость
гидроксихлорохин
госпитализации
гриппа
групп
данные
данных
демографическая
ивл
изучение
иммуноглобулин
иммуноглобулины
индекс
инфекцией
инфекции
инфекция
инъекции
искусственная
использование
исследование
источник
исход
клиническая
ключ
комбинации
контролируемая
контрольные
коронавирус
коронавирусные
легкая
легкие
легочная
лекарств
лекарственный
летальная
летальность
лечение
лопинавир
метод
нагрузка
начала
неотложная
новые
отделение
оценка
пандемия
пациент
поддерживающая
поддержка
пола
положительные
польза
потребности
применение
продолжительности
различие
рандомизированное
регистр
результата
ритонавир
связей
скрининг
слова
случаев
смертности
снижение
состав
среда
среднего
статистические
степени
терапия
течения
тяжелая
тяжести
учет
целью
человека
число
эпидемиологические
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.97.9.174)
Яндекс.Метрика