ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ (Wig) НА ТЕЧЕНИЕ ТЯЖЕЛЫХ СЛУЧАЕВ COVID-19: РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Аннотация:

Ключевые слова: CОVID-19, коронавирус, IVIg, иммуноглобулин для внутривенного введения, легочная инфекция .Источник: Tabarsi P., Barati S., Jamaati Н., Haseli S., Marjani M., Moniri A., et al. Evaluating the effects of Intravenous Immunoglobulin (IVIg) on the management of severe COVID-19 cases: A randomized controlled trial. Int Immunopharmacol. 2021; 90:107205. DOI: https://doi. org/10.1016/j. intimp. 2020.107205 PMID: 33214093 PMCID: PMC7665876 Новый коронавирус обернулся пандемией коронавирусной инфекции 2019 (C0VID-19), носящей беспрецедентный размах. С учетом результатов предшествующих исследований по применению иммуноглобулина для внутривенного введения (IVIg) при лечении тяжелого гриппа H1N1 и удовлетворительных результатов по снижению вирусной нагрузки и смертности целью исследования было изучение возможной пользы IVIg при лечении тяжелых случаев C0VID-19. Методы. В данное рандомизированное контролируемое исследование были включены 84 пациента: 52 в группу IVIg и 32 в контрольную группу. Пациенты в группе вмешательства получали IVIg в дозе 400 мг/кг внутривенно в течение 3 дней. Обе группы получали гидрок-сихлорохин, лопинавир/ритонавир и поддерживающую терапию. Регистрировали и сравнивали в этих 2 группах демографические данные, летальность, потребность в искусственной вентиляции легких (ИВЛ), продолжительность госпитализации и пребывания в отделении неотложной терапии (0ИТ), результаты визуализирующих исследований. Результаты. Среднее время от госпитализации до начала, введения IVIg составляло 3,84±3,35 дня. Статистически значимых различий между 2 группами числа летальных исходов (р=0,8) и в потребности в ИВЛ не выявлено (р=0,39). Продолжительность госпитализации была статистически значимо меньше в контрольной группе, чем в группе вмешательства (р=0,003). Была найдена статистически значимая положительная связь между временем от госпитализации до начала терапии IVIg и продолжительностью госпитализации и пребывания в 0ИТ среди выживших (р<0,001 и 0,01 соответственно). Заключение. Полученные результаты не поддерживают использование IVIg в комбинации с гидроксихлорохином и лопинавиром/ритонавиром при тяжелом течении C0VID-19. © 2020. Опубликовано Elsevier B.V.

Авторы:

Издание: Инфекционные болезни. Новости. Лечение. Обучение.
Год издания: 2021
Объем: 1с.
Дополнительная информация: 2021.-N 1.-С.118-118. Библ. 0 назв.
Просмотров: 26