МУТАЦИОННЫЙ СТАТУС ОСТРОГО МИЕЛОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА С СОЗРЕВАНИЕМ (М2) У ВЗРОСЛЫХ БОЛЬНЫХ

Аннотация:

В исследование включены образцы костного мозга и периферической крови 77 больных с впервые выявленным ОМЛ с созреванием (М2 по FAB-классификации), в том числе 20 в возрасте 17-44 лет, 24 в возрасте 46-60 лет, 33 в возрасте старше 60 лет в период 2008-2020 гг. Детекцию хромосомных мутаций проводили с использованием стандартного цитогенетического метода (G-бэндинг) и полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Исследовали мутации в генах ASXL1 (экзоны 12-13), с-КIТ(экзоны 7-12 и 16-19), DNMT3A (экзоны 18-26), FLT3(экзоны 12-15 и 19-21), KRAS (экзоны 1-4), NPM1 (экзоны 9-12), NRAS (экзоны 1-4), ТР53 (экзоны 4-11) и WT1 (экзоны 6-9) методом прямого автоматического секвенирования мРНК. Общая частота генных мутаций при ОМЛ М2 составила 37,7%, при этом наиболее часто мутации определялись в генах FLT3 (14,5%), NRAS (14,0%), ТР53 (11,3%), ASXL1 (10,0%), NPM1 (8,2%). Мутации в гене KRAS выявлены не были, что может быть обусловлено объемом выборки. Частота двойных мутаций в указанных генах при ОМЛ М2 составила 7,9%, среднее число мутаций на образец - 1,2, при этом наиболее часто кооперировались мутации в генах FLT3 и NPM1. Средний возраст пациентов с лейкозными клетками, несущими мутации в генах ASXL1, c-KIT, FLT3, NPM1, NRAS и WT1, соответствовал зрелому возрасту, ТР53 - пожилому, DNMT3A - старческому. Средний возраст больных ОМЛ М2 с двумя генными мутациями также соответствовал пожилому возрасту.

Авторы:

Издание: Медицинский вестник Северного Кавказа
Год издания: 2021
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2021.-N 1.-С.18-21. Библ. 8 назв.
Просмотров: 22