Фенотипическая вариабельность субпопуляций нейтрофильных гранулоцитов CD64-CD32+CD16+CD11B+, CD64+CD32+CD16+CD11B+ в экспериментальных моделях бактериальной и вирусно-бактериальной ко-инфекции в системе IN VITRO

Аннотация:

Актуальной проблемой современной клинической иммунологии является поиск новых таргетных терапевтических стратегий, базирующихся на изучении иммунопатогенетических механизмов возникновения коинфекций, что может в дальнейшем способствовать оптимизации выбора иммунотропных лекарственных средств и достижению позитивной клинико-иммунологической ремиссии нетипично протекающих инфекционных процессов. Целью исследования явилось уточнение вариантов трансформации фенотипа субпопуляций нейтрофильных гранулоцитов (НГ) CD64+CD32+D16+CD11b+HГ, CD64+CD32+CD16+СD11b+НГ в созданной in vitro экспериментальной модели вирусно-бактериальной ко-инфекции. На образцах периферической крови (ПК) условно здоровых взрослых добровольцев методом проточной цитомeтрии проведена оценка содержания субпопуляций НГ и уровень экспрессии мембранных рецепторов. Изучаемые показатели тестировали до инкубации (интактная группа сравнения), после инкубации с fMLP (модель бактериального процесса) и после последовательного влияния fMLP и субстанции двухцепочечной РНК (дцРНК) (модель вирусно-бактериального процесса). Установлено, что для каждой из моделей характерны свои варианты переориентирования фенотипа субпопуляций CD64+CD32+CD16+CD11b+НГ и CD64+CD32+CD16+CD11b+НГ. Наиболее значимая трансформация фенотипа функционально-значимых субпопуляций НГ была получена в новой модели вирусно-бактериальной ко-инфекции: произошла интенсивная активация мажорной субпопуляции CD64+CD32+CD16+CD11b+НГ и сверхактивация минорной CD64+CD32+CD16+CD11b+НГ, что, возможно, ассоциировано с приобретенными дефектами функционирования НГ. Разработанная модель вирусно-бактериальной ко-инфекции может быть использована в иммунофармакологии для изучения особенностей влияния различных иммунотропных субстанций на негативно трансформированный при вирусно-бактериальных и других ко-инфекциях фенотип разных дефектно функционирующих субпопуляций НГ, что перспективно для разработки новых таргетных иммунотерапевтических стратегий.

Авторы:

Издание: Аллергология и иммунология
Год издания: 2020
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2020.-N 1.-С.12-19. Библ. 24 назв.
Просмотров: 16