Использование простетических групп для синтеза адресных молекул радиофармацевтических лекарственных препаратов для позитронной эмиссионной томографии

Аннотация:

Цель исследования. В настоящее время ведутся интенсивные исследования по созданию новых методик синтеза радиофармацевтических лекарственных препаратов (РФЛП) меченных фтором-18. Целью данной работы является выбор эфиров w-йодалифатических кислот для возможности использования в синтезе РФЛП. Материал и методы. Был разработан простой способ получения w-йодалифатических карбоновых кислот и сложных эфиров из коммерчески доступных циклических кетонов. Автоматический синтез 18F-фторпростетических групп и 18F-фторпептидных агентов успешно осуществляется с использованием новых исходных веществ и различных методов очистки с твердофазными картриджами. Результаты. На основе этих соединений мы синтезировали 18F-фторпростетические группы. В дальнейшей работе планируется использовать различные 18F-фторпростетические группы для синтеза с различными пептидными агентами. Заключение. Октреотид как аналог соматостатина, каркасные белки неиммуноглобулиновой природы (designed ankyrin repeat proteins) для целенаправленной визуализации опухолевых клеток, гиперэкспрессирующих Her-2/neu, и ингибитор специфического для простаты мембранного антигена являются значимыми пептидными агентами. Позитронная эмиссионная томография (ПЭТ) - бурно развивающаяся область современной ядерной медицины, предоставляющая возможность принципиально новой in-vivo диагностики на молекулярном уровне. Диагностическим агентами в ПЭТ являются радиофармацевтические лекарственные препараты (РФЛП) на основе короткоживущих изотопов с позитронным типом распада. Производство РФЛП требует специальных автоматизированных технологий и является крайне дорогостоящим.

Авторы:

Издание: Сибирское медицинское обозрение
Год издания: 2021
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2021.-N 2.-С.84-86. Библ. 4 назв.
Просмотров: 23