Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

РЕЗУЛЬТАТЫ РЕТРОСПЕКТИВНОГО СРАВНИТЕЛЬНОГО АНАЛИЗА ПРОЯВЛЕНИЙ И ВЫРАЖЕННОСТИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА У ДЕТЕЙ С ТРОМБАСТЕНИЕЙ ГЛАНЦМАНА


Аннотация:

Тромбастения Гланцмана (ТГ) относится к редкой и тяжелой патологии тромбоцитов и становится причиной частых эпизодов кровоточивости у детей и взрослых, невынашивания беременности и внутричерепных кровоизлияний у плодов и новорожденных от матерей с ТГ. Цель исследования: оценить выраженность геморрагического синдрома у детей с диагнозом ТГ и провести сравнительную оценку кровоточивости пациентов с другими наследственными тромбоцитопатиями и болезнью Виллебранда (БВ). Проведен ретроспективный анализ 25 клинических наблюдений (8 мальчиков и 17 девочек) с диагнозом ТГ , медиана возраста детей, которые наблюдались в НМИЦ ДГОИ им. Дм. Рогачева в 2015—2020 гг., на момент обращения составила 5 лет. Проявления кровоточивости были оценены по стандартным шкалам кровоточивости Pediatric Bleeding Questionnaire (PBQ) и International Society on Thrombosis and Haemostasis Bleeding Assessment Tool (ISTH BAT). Выполнен анализ публикаций, представленных в международных базах SCOPUS и PUBMED за последние 10 лет, о современных подходах к терапии ТГ. В результате диагноз ТГ был установлен 25 детям, медиана оценки по шкале PBQ составила 7 баллов по сравнению с группой детей с тромбоцитопатиями 3 балла [IQR 7 (5,5; 10,5) против 3 (2; 5), р<0,00001] и БВ 4 балла [IQR 7 (5,5; 10,5) против 4 (2; 5,25), р<0,00001]. По шкале ISTH ВАТ у детей с ТГ 8 баллов, в группах с тромбоцитопатиями 3 балла [IQR 8 (6,5; 11,5) против 3 (2;5), р<0,00001] и БВ 4 балла [IQR 8 (6,5; 11,5) против 4 (2; 5,25), р<0,00001]. У 23 (92%) детей эпизоды кровотечений требовали периодических обращений за экстренной медицинской помощью, у 17 (68%) приводили к анемизации и дефициту железа. По сравнению с группой детей с наследственными тромбоцитопатиями и БВ пациенты с ТГ имели более тяжелые и частые проявления кровоточивости, которые потребовали обращения за медицинской помощью. Заключение: ТГ — редкое, тяжелое заболевание, при котором кровотечения имеют системный характер, приводят к анемизации, становятся причиной частых госпитализаций, что сильно снижает качество жизни пациентов.

Авторы:

Устинова М.В.
Федорова Д.В.
Пшонкин А.В.
Полетаев А.В.
Серегина Е.А.
Полохов Д.М.
Игнатова А.А.
Жарков П.А.

Издание: Педиатрия
Год издания: 2021
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2021.-N 5.-С.109-116. Библ. 27 назв.
Просмотров: 19

Рубрики
Ключевые слова
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.133.128.227)
Яндекс.Метрика