СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИОННОГО ФАКТОРА FoxP3 У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ: СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ И ПРОСПЕКТИВНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ

Аннотация:

Ключевые клеточные и молекулярные факторы, вовлеченные в разрешение воспаления после острого инфаркта миокарда, остаются изученными недостаточно. Т-регуляторные (Treg) лимфоциты характеризуются значительным потенциалом к регуляции силы и направления иммунных ответов при повреждении миокарда. Функциональная активность Treg-лимфоцитов зависит от транскрипционного фактора forkhead box protein РЗ (FoxP3). Он также может экспрессироваться в конвенционных Т-лимфоцитах на этапе их активации. Ядерная локализация FoxP3 является обязательным условием, определяющим способность FoxP3 вносить вклад в регуляцию супрессорной активности Treg-лимфоцитов. Целью данной работы стала сравнительная оценка частоты и абсолютного количества FoxP3+T-лимфоцитов, в сочетании с определением субклеточной локализации FoxP3, у пациентов с острым инфарктом миокарда и хроническим коронарным синдромом, а также исследование изменений этих параметров в краткосрочный период наблюдения пациентов с инфарктом миокарда. Исследование включало 14 пациентов с хроническим коронарным синдромом (8 мужчин; 6 женщин; средний возраст 63,2±9,0 лет) и 5 пациентов с острым передним инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (4 мужчины; 1 женщина; средний возраст 61,4± 11,2 лет), обследованных на 1-е, 3-й и 7-е сутки после события. Частота FoxP3+ конвенционных и регуляторных Т-лимфоцитов оценивалась во фракции мононуклеарных лейкоцитов периферической крови, наряду с определением уровня ядерной локализации FoxP3, методом проточной цитометрии с визуализацией. Пациенты с инфарктом характеризовались снижением абсолютного количества FoxP3+Treg-лимфоцитов, по сравнению с пациентами с хроническим коронарным синдромом, и демонстрировали еще более выраженное снижение абсолютного количества FoxP3+Treg-icTeTOK к 7-му дню после инфаркта, в то время как относительное количество Treg и конвенционных Т-лимфоцитов значимо не различалось. Уровень ядерной локализации FoxP3 был ниже как в Treg, так и в конвенционных Т-лимфоцитах пациентов с инфарктом в первый день, по сравнению с пациентами с хроническим коронарным синдромом. Абсолютное количество FoxP3+Treg с ядерной локализацией оставалось значимо сниженным на 1-е и 7-е сутки после инфаркта по сравнению с пациентами с хроническим коронарным синдромом. Таким образом, в нашем исследовании мы показали, что ядерная локализация FoxP3 снижается при остром инфаркте миокарда и может являться более чувствительным маркером изменения функционирования Treg, по сравнению с обычной оценкой их относительного количества.

Авторы:

Издание: Медицинская иммунология
Год издания: 2021
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2021.-N 4.-С.731-736. Библ. 11 назв.
Просмотров: 16