ПАРАМЕТРЫ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА У БОЛЬНЫХ РЕМИТТИРУЮЩЕЙ ФОРМОЙ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА

Аннотация:

Целью настоящей работы стало изучение некоторых параметров клеточного иммунитета у больных рассеянным склерозом (PC). В исследование были включены 10 пациентов с ремиттирующей формой PC в возрасте от 32 до 50 лет. Диагноз был установлен клинически и подтвержден магнитно-резонансным исследованием. Пациенты не получали иммуносупрессивную терапию в течение по крайней мере 6 месяцев до начала исследования. Неврологический статус всех обследованных пациентов оценивался по функциональной шкале Куртцке с использованием расширенной шкалы инвалидизации (EDSS) и составил в среднем 4,0±0,67 балла. Среднее число обострений в год было 1,25+0,25. При исследовании таких параметров иммунного статуса, как количество Т-, В-, NK-клеток, содержание иммуноглобулинов, фагоцитарная активность моноцитов и гранулоцитов, продукция ими активных видов кислорода, у пациентов с PC существенных различий в сравнении с нормальным донорским уровнем не наблюдалось. Вместе с тем, нами было отмечено усиление пролиферативного ответа мононуклеарных клеток крови на миелиновый антиген в 2,35 раза. Содержание CD4+CD45RO+CD62L+ и CD8+CD45RO+CD62L+ центральных Т-клеток памяти, а также CD8+CD45RO+CD62L эффекторных Т-клеток памяти в крови больных PC значимо превышало контрольные значения (р < 0,05). Также у больных PC, по сравнению со здоровыми лицами, имело место повышенное содержание наивных CD4*CD45RO и CD8+CD45RO Т-клеток, несущих IFNy (р < 0,01), и увеличение CD4+CD45RO+ и CD8+CD45RO+T-KneTOK памяти, продуцирующих в ответ на активацию IFNy или IFNy вместе с IL-4 (р < 0,01). С этими данными согласуется значительное увеличение сывороточных уровней IFNyH IL-17 и отсутствие изменений уровня IL-4. Относительное содержание «наивных» CD4~CD25+FoxP3+, а также индуцированных CD4+CD25 FoxP3+ регуляторных Т-клеток у больных PC существенно не изменялось по сравнению с донорскими значениями. Результаты оценки некоторых показателей иммунного статуса у больных PC свидетельствуют о функциональной перестройке иммунной системы в сторону Th 1 типа иммунного ответа. Очевидно, что иммунотропное лечение PC должно быть направлено на инактивацию аутоиммунных Т- и В-лимфоцитов, подавление продукции провоспалительных медиаторов и усиление активности естественных и индуцированных регуляторных Т-клеток.

Авторы:

Издание: Медицинская иммунология
Год издания: 2021
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2021.-N 4.-С.743-748. Библ. 17 назв.
Просмотров: 15