Клеточный иммунитет и его роль в патогенезе ушиба головного мозга

Аннотация:

Черепно-мозговая травма (ЧМТ) является одной из наиболее распространенных патологий центральной нервной системы в мире, а применение методов структурной нейровизуализации — компьютерной томографии (КТ) и магнитно-резонансной томографии (МРТ) — зачастую не позволяет оценить тяжесть, полученной при травме головного мозга. Это предопределяет необходимость поиска новых методов дифференциальной диагностики степени тяжести и прогнозирования риска последствий. Одно из таких перспективных направлений является изучение иммунного статуса, так как черепно-мозговая травма характеризуется высокой частотой осложнений. Помимо этого известно, что тяжесть ПрИ ЧМТ в значительной степени определяется вовлеченностью иммунокомпетентных клеток. Реакции со стороны иммунной системы, которые развиваются после травмы мозга и, возможно, направлены против собственных антигенов, в раннем периоде заболевания имеют отношение к повреждению нервной ткани. Однако, по последним имеющимся данным, впоследствии способны стимулировать процессы репарации и регенерации в ткани головного мозга. При повреждении нервной ткани в ответ на эндогенные молекулы, которые образуются при разрушении клеток и внеклеточного матрикса, будут активироваться клетки иммунной системы. Современные данные указывают, что Т-клетки иммунной системы играют роль как в формировании вторичных повреждений, так и в механизмах восстановления. Они способны защищать нейроны посредством продукции нейротрофических факторов, таких как нейротрофический фактор мозга BDNF), который стимулирует рост нейронов и формирование синапсов. С помощью многоцветного цитофлуометрического анализа было проведено исследование по определению количества основных субпопуляций лимфоцитов среди СD45RA-negative CD3+CD4+-клеток. Относительное количество Th 17 (CXCR5 CXCR3 CCR6+CCR4) и Thl7/Th22 (CXCR5 CXCR3 CCR6+CCR4+), Thl/Thl7 (CXCR5 CXCR3+CCR6+CCR4 ) среди общего количества СD45RA-negative CD3+CD4+-icieTOK у пациентов с ушибом головного мозга достоверно повышено в сравнении со значениями в контрольной группе в свою очередь, а относительное количество Th 1 (CXCR5 CXCR3+CCR6 CCR4 ) среди общего количества CD45RA-negative CD3+CD4+T-клеток достоверно снижено в сравнении со значениями в контрольной группе. Полученные к настоящему времени результаты позволяют рассматривать иммунные ответы среди ключевых звеньев патогенеза ушиба головного мозга. И, возможно, комплексное иммунологическое обследование пострадавших в первые сутки после травмы позволит определить параметры, которые помогут прогнозировать характер возможных осложнений у пациентов с ушибом головного мозга.

Авторы:

Издание: Медицинская иммунология
Год издания: 2021
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2021.-N 4.-С.825-830. Библ. 12 назв.
Просмотров: 19