Особенности системной продукции цитокинов при болезни Бехчета, протекающей в ассоциации с увеитом и без глазных поражений

Аннотация:

Болезнь Бехчета (ББ) — системное заболевание, основу которого составляет хронический васкулит. В патогенезе Б Б важную роль играет гиперактивность врожденного и адаптивного иммунитета. Увеит возникает у 30-70% больных, часто рецидивирует и значительно снижает зрительные функции. Цель исследования — изучить особенности системной продукции иммуномедиаторов у пациентов с ББ в зависимости от наличия и активности увеита. 116 пациентов с ББ разделены на 3 группы: 1 (п = 41) — активный увеит (УА), 2 (п = 64) — увеит в ремиссии (УР), 3 (n = 11) — без увеита (БУ). Контрольная группа (КГ) — 34 условно здоровых человека. В сыворотке крови (СК) определяли частоту выявления (%) и содержание (пг/мл) IL-ip, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-12p70, IL-13, IL-18, IFNy, CCL2/MCP-1, CCL3/MIP-la, CCL4/MIP-1|3, CCL5/RANTES, CCL11/Eotaxin, CXCL1/ GRO-a, CXCL8/IL-8, CXCL10/IP-10, CXCL12/SDF-la, GM-CSF, TNFa (мультиплексный анализ, MAGPIX (Luminex Corp., США), наборы Procarta Plex™ "Human Thl/Th2&Chemokine Panel 20 plex" (Bioscience, Австрия); и TGF-pi, TGF-P2 (ИФА, тест-системы AO «Вектор-Бест»), У всех больных с ББ в СК в сравнении с КГ достоверно повышалась частота выявления CXCL1/ GRO-a (но не его уровень). У пациентов 1-й и 2-й групп по сравнению с КГ повышались также частота выявления и содержание IL-6, IL-8. В отличие от больных УА и БУ в группе УР достоверно чаще по сравнению с КГ выявлялся IL-4. У пациентов БУ отмечено существенное повышение частоты выявления только CXCLl/GRO-a, уровень иммуномедиаторов не увеличивался. В сравнении с группой УАу пациентов БУ существенно уменьшалась концентрация IFNy, МСР-1, 1Р-10, MIP-la, SDF-la, TGF-(31; у больных УР дополнительно снижалась концентрация IL-18, Eotaxin, GRO-a, RANTES, TGF-(32. Полученные результаты свидетельствуют о важной роли ангиогенных и провоспалительных хемо-кинов и цитокинов в патогенезе увеитов, ассоциированных с ББ, наличии дисбаланса в продукции разных иммуномедиаторов. Значимое повышение частоты и уровня системной продукции IL-6 и IL-8 у пациентов не только с УА, но и с УР может быть обусловлено длительно сохраняющимся после купирования клинических симптомов слабым интраокулярным воспалением, возможно нуждающимся в терапевтической коррекции.

Авторы:

Издание: Медицинская иммунология
Год издания: 2021
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2021.-N 5.-С.1079-1088. Библ. 16 назв.
Просмотров: 19